ethyl 4-chloro-2-(methoxymethyl)pyrimidine-5-carboxylate | 69731-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2-(methoxymethyl)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-chlor-2-methoxymethyl-pyrimidin-5-carboxylat；4-chloro-2-methoxymethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-chloro-2-(methoxymethyl)-5-pyrimidinecarboxylate
• CAS: 69731-54-0
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 230.651
• InChiKey: KCCQPXFTFHEOCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-2-methoxy-methyl-pyrimidine-5-carboxylate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到ethyl 4-chloro-2-(methoxymethyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160318933A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides a cyclic aminomethyl pyrimidine derivative including a pharmaceutically acceptable salt thereof with high selectivity for dopamine D 4 receptor, which is useful for treating a disease such as attention deficit hyperactivity disorder. Specifically, the present invention relates no a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n and m are independently 1 or 2; W 1 , W 3 , and W 4 are independently single bond or optionally-substituted C 1-4 alkylene group; W 2 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, etc.; R 3 is hydrogen atom, halogen atom, etc.; X 1 and X 2 are independently single bond, oxygen atom, etc.; ring Q 1 is optionally-substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, etc.; ring Q 2 is optionally-substituted 6-membered heteroaryl group, etc.
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE FUSIONNÉ<br/>[JA] 縮合ピラゾール誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015060348A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  　本発明は、ドパミンＤ４受容体に対して選択性の高い作用を示し、注意欠陥多動性障害等の治療剤として有用な環状アミノメチルピリミジン誘導体及びその薬学上許容される塩を提供する。具体的に本発明は、式（１）で表される化合物またはその薬学上許容される塩に関する。 ［式中、ｎおよびｍは、それぞれ独立して、１または２を表し；Ｗ１、Ｗ３およびＷ４は、それぞれ独立して、単結合、または置換されていてもよいＣ１－４アルキレン基を表し；Ｗ２は、置換されていてもよいＣ１－４アルキレン基を表し；ＲｌおよびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子等を表し；Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子等を表し；Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子等を表し；環Ｑｌは置換されていてもよい５員～１０員のヘテロアリール基等を表し；環Ｑ２は、置換されていてもよい６員のヘテロアリール基等を表す。］