tert-butyl (3R)-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}pyrrolidine-1-carboxylate | 1006885-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3R)-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1006885-48-8
• 化学式: C₁₅H₂₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 362.256
• InChiKey: BLQRHEDAKQSGOL-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-chloro-6-((3R)-3-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20229

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-5-甲基吡咯-2-羧酸 、 (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (3R)-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20229

  摘要：

  公开号：