N-((1R,2S)-2-fluoro-1-hydroxy-2-phenylpropyl)benzamide | 1418003-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1R,2S)-2-fluoro-1-hydroxy-2-phenylpropyl)benzamide
• 英文别名: N-[(1R,2S)-2-fluoro-1-hydroxy-2-phenylpropyl]benzamide
• CAS: 1418003-98-1
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₂
• 分子量: 273.307
• InChiKey: OCSDADUEMUKIPM-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 在 ((R,R)-4,4’-bis(2-phenylnaphthyl-1-yl)-2,2’-binaphthyl-3,3’-diyl)hydrogen phosphate 、 sodium carbonate 、 Selectfluor 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-((1R,2R)-2-fluoro-1-hydroxy-2-phenylpropyl)benzamide 、 N-((1R,2S)-2-fluoro-1-hydroxy-2-phenylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  双轴向手性磷酸催化酰胺的不对称串联氧氟化

  摘要：

  双重试剂：报道了使用双轴向手性磷酸催化剂对酰胺进行对映选择性串联氧氟化。手性磷酸催化剂利用手性阴离子相转移策略控制氟化步骤，并在布朗斯台德酸催化的幌子下添加到最终的亚胺中。

  DOI：

  10.1002/anie.201205383