[Cu(1,9,12,18,22-pentaazatricyclo[7.6.6.1(3,7)]docosa-3,5,7-(22)-triene-13,19-dioneato)](1+) | 767341-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Cu(1,9,12,18,22-pentaazatricyclo[7.6.6.1(3,7)]docosa-3,5,7-(22)-triene-13,19-dioneato)](1+)
• CAS: 767341-69-5
• 化学式: C₁₇H₂₄CuN₅O₂
• 分子量: 393.956
• InChiKey: ZOQUTUSRONQHGU-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(1,9,12,18,22-pentaazatricyclo[7.6.6.1(3,7)]docosa-3,5,7-(22)-triene-13,19-dioneato)](1+) 在 KOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Cu(1,9,12,18,22-pentaazatricyclo[7.6.6.1(3,7)]docosa-3,5,7-(22)-triene-13,19-dioneato)]
  参考文献：
  名称：

  Cyclam衍生物的合成，表征和X射线晶体结构。5.基于吡啶的5，12-二氧杂环丁烷的大环铜的铜（II）结合研究。

  摘要：

  大双环二酰胺1,9,12,18,22-五氮杂三环[7.6.6.1（3,7）] docosa-3,5,7（22）-三烯-13,19-二酮的铜（II）结合性能（L1）已通过光谱（IR，UV-vis，EPR，MALDI-TOF MS），X射线衍射，电位法，电化学和光谱电化学方法进行了充分研究。该受约束的受体具有半球腔，该半球腔通过将反式二氧杂环丁烷的1和8位（1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,12-二酮，L2）与2,6-吡啶基带交叉桥接而形成。在甲醇中用铜盐处理L1会生成[Cu（L1H（-1））] +式的红色络合物，其中铜原子嵌入13员环中，并同时由胺，吡啶和吡啶配位一个去质子化的酰胺氮原子 红外光谱提供了在强酸性条件下属于[Cu（L1H（-1））] +的与铜结合的酰胺基的羰基氧原子质子化的证据。酰胺化物转化为亚氨基酚基团的过程突出了相应配合物的惰性，该配合物在低pH值下不会解离。相反，L1

  DOI：

  10.1021/ic049518k
• 作为产物：
  描述：

  [Cu(1,9,12,18,22-pentaazatricyclo[7.6.6.1(3,7)]docosa-3,5,7-(22)-triene-13,19-dioneato)] 在 HNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Cu(1,9,12,18,22-pentaazatricyclo[7.6.6.1(3,7)]docosa-3,5,7-(22)-triene-13,19-dioneato)](1+)
  参考文献：
  名称：

  Cyclam衍生物的合成，表征和X射线晶体结构。5.基于吡啶的5，12-二氧杂环丁烷的大环铜的铜（II）结合研究。

  摘要：

  大双环二酰胺1,9,12,18,22-五氮杂三环[7.6.6.1（3,7）] docosa-3,5,7（22）-三烯-13,19-二酮的铜（II）结合性能（L1）已通过光谱（IR，UV-vis，EPR，MALDI-TOF MS），X射线衍射，电位法，电化学和光谱电化学方法进行了充分研究。该受约束的受体具有半球腔，该半球腔通过将反式二氧杂环丁烷的1和8位（1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,12-二酮，L2）与2,6-吡啶基带交叉桥接而形成。在甲醇中用铜盐处理L1会生成[Cu（L1H（-1））] +式的红色络合物，其中铜原子嵌入13员环中，并同时由胺，吡啶和吡啶配位一个去质子化的酰胺氮原子 红外光谱提供了在强酸性条件下属于[Cu（L1H（-1））] +的与铜结合的酰胺基的羰基氧原子质子化的证据。酰胺化物转化为亚氨基酚基团的过程突出了相应配合物的惰性，该配合物在低pH值下不会解离。相反，L1

  DOI：

  10.1021/ic049518k