(5S)-3-isopropyl-1,3-diazabicyclo<3.3.0>octane | 99405-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5S)-3-isopropyl-1,3-diazabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: 2-Propan-2-yl-1,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[1,2-c]imidazole
• CAS: 99405-62-6
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: DZCHUGXFRRNSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-isopropyl-(N^α-benzyloxycarbonyl)prolinamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到(5S)-3-isopropyl-1,3-diazabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  (S)-N-异丙基-(Nα-苄氧基羰基)脯氨酰胺与氢化铝锂反应中的溶剂效应

  摘要：

  用氢化铝锂还原 (S)-N-异丙基-(Nα-苄氧羰基)脯氨酰胺的特定溶剂效应。在乙醚中反应主要得到 (S)-N-异丙基-(Nα-甲基)脯氨酰胺和 (2S)-N-甲基-2-[(异丙基氨基)甲基]吡咯烷，而 3-异丙基-2-氧代-1在四氢呋喃中制备,3-二氮杂双环[3.3.0]辛-4-烯和(5S)-3-异丙基-1,3-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1429

文献信息

• LACTAM ACETAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Drizin Irene

  公开号：US20110230459A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar 1 , n, R 1 , X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及包含式(I)化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、n、R1、X和Y如规范中定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Methods and compositions of novel triazine compounds
  申请人：Timmer T. Richard

  公开号：US20070099874A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to methods and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells. The present invention relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit smooth muscle cell proliferation by modulating HSPGs such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及用于治疗由炎症反应引起的病理生理状态的化合物的方法和组合物。特别地，本发明涉及抑制或阻断糖化蛋白诱导内皮细胞信号相关炎症反应的化合物。本发明涉及抑制平滑肌增殖的化合物。特别地，本发明涉及通过调节HSPG（如Perlecan）来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及使用化合物治疗由平滑肌增殖所特征的血管闭塞性疾病，例如再狭窄和动脉粥样硬化。
• NOVEL PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：KOTAKE Yoshihiko

  公开号：US20080255146A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R 3 , R 6 , R 7 and R 21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：（其中，R3、R6、R7和R21相同或不同，每个代表羟基等），其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物(I)抑制血管生成，特别是在低氧条件下抑制VEGF的产生，并且可用作治疗实体癌的治疗剂。
• US7169785B2
  申请人：——

  公开号：US7169785B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7256178B2
  申请人：——

  公开号：US7256178B2

  公开（公告）日：2007-08-14