SiCl(C6H3-2,6-Trip2)tetramethylimidazol-2-ylidene | 1220891-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: SiCl(C6H3-2,6-Trip2)tetramethylimidazol-2-ylidene
• 英文别名: SiCl(C6H3-2,6-Trip2)(Im-Me4)
• CAS: 1220891-31-5
• 化学式: C₄₃H₆₁ClN₂Si
• 分子量: 669.509
• InChiKey: GDXIYSHCVYULHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.68
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SiCl(C6H3-2,6-Trip2)tetramethylimidazol-2-ylidene 在 LiPH₂*DME 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  持久的1,2-二氢磷硅烷加合物

  摘要：

  芳基氯亚甲硅烷基-NHC加合物ArSi（NHC）Cl [Ar = 2,6-Trip 2 -C 6 H 3 ; 具有一摩尔当量的LiPH 2的NHC ＝（MeC）2（NMe）2 C] 1 。dme（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）提供了第一个1,2-二氢磷硅烷加合物2（ArSi（NHC）（H）PH）。后者在溶液中不稳定，可以从头到尾二聚，得到[ArSi（H）PH] 2 3和“游离” NHC。通过与{W（CO）5 }络合进一步稳定2，得到可分离的1,2-二氢磷腈-钨络合物4 [ArSi（NHC）（H）P（H）W（CO）5 ]。此外，新的1 -甲硅烷基-2- hydrophosphasilene ARSI（NHC）（H）PSiMe 3 5可以合成和结构表征。DFT研究证实，2和4中的SiP键大部分为两性离子，双键特征大大降低。

  DOI：

  10.1002/anie.201508149

文献信息

• Metal-Silicon Triple Bonds: The Molybdenum Silylidyne Complex [Cp(CO)2Mo≡Si-R]
  作者：Alexander C. Filippou、Oleg Chernov、Kai W. Stumpf、Gregor Schnakenburg

  DOI：10.1002/anie.201000837

  日期：2010.4.26

  Carbene transfer from the silylidene complex [Cp(CO)2MoSi(C6H3‐2,6‐Trip2)(Im‐Me4)] (Trip=2,4,6‐triisopropylphenyl, Im‐Me4=tetramethylimidazol‐2‐ylidene) to a triarylborane leads to the silylidyne complex [Cp(CO)2Mo≡Si(C6H3‐2,6‐Trip2)], which contains the first MoSi triple bond (see picture).

  卡宾传递从silylidene复杂的[Cp（CO）2 MoSi（C 6 H ^ 3 -2,6-旅行2）（IM-ME 4）]（跳闸= 2,4,6-三异丙基，IM-我4 = tetramethylimidazol -2-亚基）的三芳基通向甲基硅SiH复杂的[Cp（CO）2 Mo≡Si（C 6 H ^ 3 -2,6-旅行2）]，其中包含所述第一沫的Si三键（见图片）。
• NHC-stabilized Silicon(II) Halides: Reactivity Studies with Diazoalkanes and Azides
  作者：Marius I. Arz、David Hoffmann、Gregor Schnakenburg、Alexander C. Filippou

  DOI：10.1002/zaac.201600286

  日期：2016.11

  SiI2(Idipp) (1) and SiClR(IMe4) (2-Trip: R = ArTrip; 2-Mes: R = ArMes) towards diazoalkanes and azides are presented (Idipp = C[N(C6H3–2,6-iPr2)CH]2, IMe4 = C[N(Me)CMe]2, ArTrip = C6H3-2,6-Trip2, ArMes = C6H3-2,6-Mes2, Trip = C6H2-2,4,6-iPr3, Mes = C6H2-2,4,6-Me3). Treatment of 1, 2-Trip, and 2-Mes with the diazoalkanes (p-Tol)2CN2 (p-Tol = C6H4-4-Me) and ArMesCHN2 afforded the NHC-stabilized silazines

  详细研究 NHC 稳定的（NHC = N-杂环卡宾）硅（II）卤化物 SiI2（Idipp）（1）和 SiClR（IMe4）（2-Trip：R = ArTrip；2-Mes：R = ArMes) 对重氮烷和叠氮化物 (Idipp = C[N(C6H3–2,6-iPr2)CH]2, IMe4 = C[N(Me)CMe]2, ArTrip = -2,6-Trip2, ArMes = -2,6-Mes2，Trip = C6H2-2,4,6-iPr3，Mes = -2,4,6-Me3）。用重氮烷 (p-Tol)2CN2 (p-Tol = C6H4-4-Me) 和 ArMesCHN2 处理 1、2-Trip 和 2-Mes 得到 NHC 稳定的硅嗪 SiI2N2C(p-Tol)2} (Idipp) (3) 和 SiClRN2CH(ArMes)}(IMe4)（4-Trip：R
• From an Isolable Acyclic Phosphinosilylene Adduct to Donor‐Stabilized SiE Compounds (E=O, S, Se)
  作者：Kerstin Hansen、Tibor Szilvási、Burgert Blom、Elisabeth Irran、Matthias Driess

  DOI：10.1002/chem.201504113

  日期：2015.12.21

  4 a and 4 b (ArSi(NHC)(E)PPh2, 4 a: E=Se, 4 b: E=S), respectively. Conversion of 2 with an excess of Se and S, through additional insertion of one chalcogen atom into the SiP bond, leads to 3 a and 3 b (ArSi(NHC)(E)‐E‐P(E)Ph2, 3 a: E=Se, 3 b: E=S), respectively. Additionally, the exposure of 2 to N2O or CO2 yielded the isolable NHC‐stabilized silanone 4 c, Ar(NHC)(Ph2P)SiO.

  芳基氯亚甲硅烷基-NHC加合物ArSi（NHC）Cl [Ar = 2,6-Trip 2 C 6 H 3 ; NHC =（MeC）2（NMe）2 C：] 1与一摩尔当量的二苯基膦酸锂可提供第一个稳定的NHC稳定的无环膦亚甲硅烷基加合物2（ArSi（NHC）PPh 2），可对其进行结构表征。化合物2，当与反应一摩尔当量硒和硫，，得到silanechalcogenones 4和图4b（ARSI（NHC）（E）PPH 2，4：E =硒，图4b：E = S），分别。转换2用过量的Se和S，通过一个硫属原子的额外的插入到Si  P键，导致3和图3b（ARSI（NHC）（E）-E-P（E）PH 2，3 a：E ＝ Se，3b：E ＝ S）。此外，将2暴露于N 2 O或CO 2会产生可分离的NHC稳定的硅酮4 c，即Ar（NHC）（Ph 2 P）SiO。
• Stable N-Heterocyclic Carbene Adducts of Arylchlorosilylenes and Their Germanium Homologues
  作者：Alexander C. Filippou、Oleg Chernov、Burgert Blom、Kai W. Stumpf、Gregor Schnakenburg

  DOI：10.1002/chem.200903019

  日期：——

  The first N‐heterocyclic carbene adducts of arylchlorosilylenes are reported and compared with the homologous germanium compounds. The arylsilicon(II) chlorides SiArCl(Im‐Me4) [Ar=C6H3‐2,6‐Mes2 (Mes=C6H2‐2,4,6‐Me3), C6H3‐2,6‐Trip2 (Trip=C6H2‐2,4,6‐iPr3)] were obtained selectively on dehydrochlorination of the arylchlorosilanes SiArHCl2 with 1,3,4,5‐tetramethylimidazol‐2‐ylidene (Im‐Me4). The analogous

  报道了第一个芳基氯亚甲硅烷基的N-杂环卡宾加合物，并将其与同源锗化合物进行了比较。所述arylsilicon（II）氯化物SiArCl（IM-ME 4）[氩= C 6 H ^ 3 -2,6-MES 2（MES = C 6 H ^ 2 -2,4,6--ME 3），C 6 H ^ 3 - 2,6-跳闸2（跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我镨3）]被选择性地获得关于arylchlorosilanes的脱氯化氢SiArHCl 2与1,3,4,5- tetramethylimidazol -2-亚基（即时通讯4）。类似的芳基锗（II）氯化物GeArCl（IM-ME 4）通过GECl的复分解制备交换2（IM-ME 4与LIC）6 ħ 3 -2,6-MES 2或加入1M-ME的4至GECl（ C 6 H 3 -2,6-旅行2）。所有化合物均已充分表征。上根据EC1密度泛函计算（C 6 H ^ 3