3-[[(E)-3-methoxyprop-2-enoyl]amino]-N,4-dimethylbenzamide | 872610-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[(E)-3-methoxyprop-2-enoyl]amino]-N,4-dimethylbenzamide
• CAS: 872610-60-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: KPCWWRHBMXHWSO-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3-amino-4-methylbenzamide hydrochloride 、 (2E)-3-methoxy-2-propenoyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-[[(E)-3-methoxyprop-2-enoyl]amino]-N,4-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIC CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CARBOXAMIDES 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005077945A3

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIC CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Bang-Chi

  公开号：US20090149650A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention relates to processes for preparing compounds having the formula, and crystalline forms thereof, wherein Ar is aryl or heteroaryl, L is an optional alkylene linker, and R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the specification herein, which compounds are useful as kinase inhibitors, in particular, inhibitors of protein tyrosine kinase and p38 kinase.

  本发明涉及制备具有以下公式及其结晶形式的化合物的方法，其中Ar是芳基或杂环芳基，L是可选的烷基链，R2、R3、R4和R5如本说明书中所定义的，这些化合物可用作激酶抑制剂，特别是蛋白酪氨酸激酶和p38激酶的抑制剂。
• Thiazolyl-based compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Hynes John

  公开号：US20070093537A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides thiazolyl-based compounds of formula (I), useful for treating p38 kinase-associated conditions, wherein ring A is phenyl or pyridyl, and X, Y, B, R 2 , R 3 , Z 1 m and n are as defined herein. The invention further pertains to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention useful for treating p38 kinase-associated conditions, and methods of inhibiting the activity of p38 kinase in a mammal.

  本发明提供了式(I)的噻唑基化合物，适用于治疗与p38激酶相关的疾病，其中环A为苯基或吡啶基，X、Y、B、R2、R3、Z1m和n如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种根据本发明有用于治疗p38激酶相关疾病的化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中抑制p38激酶活性的方法。
• US7169771B2
  申请人：——

  公开号：US7169771B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7323482B2
  申请人：——

  公开号：US7323482B2

  公开（公告）日：2008-01-29
• US7491725B2
  申请人：——

  公开号：US7491725B2

  公开（公告）日：2009-02-17