2-<1-Imino-ethylmercapto>-fumarsaeure-dimethylester | 36552-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-<1-Imino-ethylmercapto>-fumarsaeure-dimethylester
• 英文别名: acetimidoylsulfanyl-fumaric acid dimethyl ester；Acetimidoylmercapto-fumarsaeure-dimethylester；dimethyl (Z)-2-ethanimidoylsulfanylbut-2-enedioate
• CAS: 36552-47-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₄S
• 分子量: 217.246
• InChiKey: OYJUTQJKTBSTSK-LSWUTZEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 丁炔二酸二甲酯 在 甲醇 作用下， 生成 2-<1-Imino-ethylmercapto>-fumarsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic esters. II. Further addition reactions with sulfur- and nitrogen-containing compounds

  摘要：

  替代硫脲与二甲基乙炔二羧酸二甲酯反应生成3-氨基-2,3-二氢噻嗪-4-酮。结构的确认通过催化氢化和特征质谱碎片化提供。4-取代硫脲与丙烯酸甲酯反应的方式与单取代脒和脒酰基相同，生成脒醛，而1-取代硫脲经历硫的平滑去除，产生等量的顺-反和顺-顺二甲基-β-硫丙烯酸酯混合物。双环杂环结构通过二甲基乙炔二羧酸二甲酯与咪唑烷酮硫醚和5,5-二甲基-2-硫氨基嘧啶的反应形成。替代胍胺与二甲基乙炔二羧酸二甲酯以类似方式反应，生成替代的2,3-二氢二嗪酮。后者的高分辨质谱与硫的类似物的质谱有许多相似之处。尽管先前有相反的说法，硫代酰胺与二甲基乙炔二羧酸二甲酯反应生成富马酸酯或1,3-噻嗪-4-酮的硫醚。相反，硫代酰胺与丙烯酸甲酯反应生成等量的顺-反和顺-顺二甲基-β-硫丙烯酸酯。

  DOI：

  10.1139/v67-160

文献信息

• Mushkalo; Jangol', 1955, vol. 21, p. 732,736
  作者：Mushkalo、Jangol'

  DOI：——

  日期：——