2-((4-chlorophenyl)thio)-2-methylpropanamide | 5658-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)thio)-2-methylpropanamide
• 英文别名: 2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-2-methyl-propionamide；2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-2-methylpropanamide
• CAS: 5658-65-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNOS
• 分子量: 229.73
• InChiKey: BKVRJPVUDXHQNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 六氟异丙醇 、 sodium carbonate 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((4-chlorophenyl)thio)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  使用 α-卤代异羟肟酸酯在温和条件下获得位阻硫醚（α-硫代酰胺）：对 1,4-苯并噻嗪酮和 4,1-苯并噻唑酮的应用

  摘要：

  在此，我们报告了一种在温和反应条件（温和碱、室温和短持续时间）下使用 α-卤代异羟肟酸盐作为直接烷化剂合成拥挤 α-硫代酰胺的新方法。该反应适用于（杂）芳基和烷基硫醇，具有广泛的官能团和多种底物范围，包括用于硒醚结构的苯硒酚。该策略能够有效合成生物学相关的 1,4 苯并噻嗪酮和 4,1-苯并噻氮杂酮核心，以及各种其他具有生物学重要性的功能化硫基支架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02274