4-bromomethyl-2-methoxy-N-cyclopentyl,N-3,5-dimethylcyclohexyl benzamide | 153938-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromomethyl-2-methoxy-N-cyclopentyl,N-3,5-dimethylcyclohexyl benzamide
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-N-cyclopentyl-N-(3,5-dimethylcyclohexyl)-2-methoxybenzamide
• CAS: 153938-69-3
• 化学式: C₂₂H₃₂BrNO₂
• 分子量: 422.406
• InChiKey: YSYAWGQPOSNSAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethyl-2-methoxy-N-cyclopentyl,N-3,5-dimethylcyclohexyl benzamide 、 4-氮杂苯并咪唑 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-cyclopentyl-N-(3,5-dimethylcyclohexyl)-4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-ylmethyl)-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted-phenyl (N,N'-cycloalkyl/alkyl

  摘要：

  描述了一类N，N'-环烷基/烷基苯甲酰胺，用于治疗由血小板活化因子（PAF）介导的心血管和免疫炎症相关疾病。特别感兴趣的化合物是具有以下结构的化合物：##STR1## 其中X.sup.a和X.sup.b中的每一个独立地选择自氮原子和--CH--，条件是当X.sup.a和X.sup.b中的一个选择为氮原子时，另一个必须为--CH--；其中R.sup.1选择自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、苯基、卤苯基、烷基硅氧烷基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、单烷基氨基烷基和二烷基氨基烷基；其中R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8中的每一个独立地选择自氢、羟基、烷基、烷氧基、氟、氯、溴、卤代烷基、烷基硫醚、烷氧基烷基、羟基烷基、烷基硫醚烷基、氰基、氨基、单烷基氨基和二烷基氨基；其中R.sup.9和R.sup.10中的每一个独立地选择自氢、烷基、环烷基、双环烷基、杂环芳基、芳基、烯基和环烯基，其中任何R.sup.9和R.sup.10取代基可能进一步取代或其药用盐。

  公开号：

  US05359073A1

文献信息

• N,N'-cycloalkyl/alkyl carboxamide 4H-imidazo-[4,5-b]pyridine compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05262426A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  A class of N,N'-cycloalkyl/alkyl benzamides of certain 4H-imidazo[4,5-b]pyridine compounds is described for treating cardiovascular and immuno-inflammatory related disorders mediated by platelet activating factor (PAF). Compounds of particular interest are those of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from hydrido, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, phenyl, halophenyl, pyridinyl, alkylsilyloxyalkyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, aminoalkyl, monoalkylaminoalkyl and dialkylaminoalkyl; wherein each of R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 is independently selected from hydrido, hydroxy, alkyl, alkoxy, fluoro, chloro, bromo, haloalkyl, alkylthio, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, alkylthioalkyl, cyano, amino, monoalkylamino and dialkylamino; wherein each of R.sup.9 and R.sup.10 is independently selected from hydrido, alkyl, cycloalkyl, bicycloalkyl, heterocyclic, heterocyclicalkyl, aryl, alkenyl and cycloalkenyl, and wherein any of said R.sup.9 and R.sup.10 substituents may be further substituted with one or more groups selected from linear or branched lower alkyl, lower alkoxy, fluoro, chloro and bromo; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类N,N'-环烷基/烷基苯甲酰胺，用于治疗由血小板活化因子（PAF）介导的心血管和免疫炎症相关疾病。特别感兴趣的化合物是符合以下公式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1从氢代、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、苯基、卤苯基、吡啶基、烷基硅氧烷基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、单烷基氨基烷基和二烷基氨基中选择；其中R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8中的每一个独立地从氢代、羟基、烷基、烷氧基、氟代、氯代、溴代、卤代烷基、烷基硫、烷氧基烷基、羟基烷基、烷硫基烷基、氰基、氨基、单烷基氨基和二烷基氨基中选择；其中R.sup.9和R.sup.10中的每一个独立地从氢代、烷基、环烷基、双环烷基、杂环、杂环烷基、芳基、烯基和环烯基中选择，其中任何R.sup.9和R.sup.10取代基可能进一步取代为一个或多个从线性或支链较低烷基、较低烷氧基、氟代、氯代和溴代中选择的基团；或其药用可接受盐。
• SUBSTITUTED-PHENYL(N,N'-CYCLOALKYL/ALKYL CARBOXAMIDE)-1H/3H-IMIDAZO 4,5-b]PYRIDINE COMPOUNDS AS PAF ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0670838A1

  公开（公告）日：1995-09-13
• US5227384A
  申请人：——

  公开号：US5227384A

  公开（公告）日：1993-07-13
• US5208242A
  申请人：——

  公开号：US5208242A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US5262426A
  申请人：——

  公开号：US5262426A

  公开（公告）日：1993-11-16