6-p-acetamidophenyl-4-benzylpyridazin-3(2H)-one | 95641-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-p-acetamidophenyl-4-benzylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: N-[4-(5-benzyl-6-oxo-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 95641-07-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 319.363
• InChiKey: KQIBWRSQQXZFMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-p-acetamidophenyl-4-benzylpyridazin-3(2H)-one 在 sodium dichromate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ismail, M. Fekry; Derbala; Abu-El-Yazeed, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1007 - 1015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-p-acetamidophenyl-3-phenylmethylene-4-ene-4-olide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到6-p-acetamidophenyl-4-benzylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ismail, M. Fekry; Derbala; Abu-El-Yazeed, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1007 - 1015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective reduction of pyridazin-3-ones and ring contraction to pyrrolidin-2-ones and 3-pyrrolin-2-ones
  作者：George R. Brown、Alan J. Foubister、Brian Wright

  DOI：10.1039/c39840001373

  日期：——

  Reduction of pyridazin-3-ones (1a—d) with zinc dust in acetic acid affords selectively 4,5-dihydropyridazin-3-ones (2a—d), but N(2)-substituted (1) react further with excess of zinc to give equal amounts of pyrrolidin-2-ones (3) and 3-pyrrolin-2-ones (4).

  在乙酸中用锌粉还原哒嗪-3-酮（1a-d），可以选择性地得到4,5-二氢哒嗪-3-酮（2a-d），但N（2）-取代的（1）与过量的N进一步反应。锌，得到等量的吡咯烷-2-酮（3）和3-吡咯啉-2-酮（4）。
• BROWN, G. R.;FOUBISTER, A. J.;WRIGHT, B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 20, 1373-1374
  作者：BROWN, G. R.、FOUBISTER, A. J.、WRIGHT, B.

  DOI：——

  日期：——