Zr(η(5)-C5H5)Cl[N(SiMe2CH2PiPr2)2] | 151264-72-1

• 英文名称: Zr(η(5)-C5H5)Cl[N(SiMe2CH2PiPr2)2]
• CAS: 151264-72-1
• 化学式: C₂₃H₄₉ClNP₂Si₂Zr
• 分子量: 584.444
• InChiKey: RPVXIBJCQQGPJK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl potassium 、 Zr(η(5)-C5H5)Cl[N(SiMe2CH2PiPr2)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到bis[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl-dimethylsilyl]azanide;cyclopenta-1,3-diene;methanidylbenzene;zirconium(3+)
  参考文献：
  名称：

  锆和ha的单核顺磁性配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  摘要在氩气或真空条件下，用钠汞齐还原锆（IV）前驱体Zr（η5 -C 5 H 5）Cl 2 [N（SiMe 2 CH 2 PPr 2 i）2]生成单核Zr III络合物Zr （η5 -C 5 H 5）Cl [N（SiMe 2 CH 2 PPr 2 i）2]作为热稳定的结晶材料。通过添加各种有机金属试剂以及杂原子亲核试剂，可以使剩余的氯化物进一步官能化。因此，制备了烃基络合物Zr（η5 -C 5 H 5）R [N（SiMe 2 CH 2 PPr 2 i）2]（RPh，Me，Et，CH 2 Ph和CH 2 SiMe 3）。以及杂原子衍生物Zr（η5 -C 5 H 5）X [N（SiMe 2 CH 2 PPr 2 i）2）2]（XOPh，NPh 2和PPh 2）；所有烃基和杂原子取代的Zr III衍生物都是单核的，并通过ESR光谱进行了表征。此外，f（III）络合物Hf（η5 -C 5 H 5）Cl

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00287-3
• 作为产物：
  描述：

  Zr(η5-C5H5)Cl2{N(SiMe2CH2PiPr2)2} 在 Na/Hg 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到Zr(η(5)-C5H5)Cl[N(SiMe2CH2PiPr2)2]
  参考文献：
  名称：

  锆和ha的单核顺磁性配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  摘要在氩气或真空条件下，用钠汞齐还原锆（IV）前驱体Zr（η5 -C 5 H 5）Cl 2 [N（SiMe 2 CH 2 PPr 2 i）2]生成单核Zr III络合物Zr （η5 -C 5 H 5）Cl [N（SiMe 2 CH 2 PPr 2 i）2]作为热稳定的结晶材料。通过添加各种有机金属试剂以及杂原子亲核试剂，可以使剩余的氯化物进一步官能化。因此，制备了烃基络合物Zr（η5 -C 5 H 5）R [N（SiMe 2 CH 2 PPr 2 i）2]（RPh，Me，Et，CH 2 Ph和CH 2 SiMe 3）。以及杂原子衍生物Zr（η5 -C 5 H 5）X [N（SiMe 2 CH 2 PPr 2 i）2）2]（XOPh，NPh 2和PPh 2）；所有烃基和杂原子取代的Zr III衍生物都是单核的，并通过ESR光谱进行了表征。此外，f（III）络合物Hf（η5 -C 5 H 5）Cl

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00287-3

文献信息

• Reduction of Carbon Monoxide by Tandem Electron Transfer and Migratory Insertion of a Masked Zirconium(IV) Hydride. Formation of a Zirconium Formyl−Ylide Complex
  作者：Michael D. Fryzuk、Murugesapillai Mylvaganam、Michael J. Zaworotko、L. R. MacGillivray

  DOI：10.1021/om950302n

  日期：1996.2.20

  H2PPri2)2] disproportionates to give two diamagnetic species:  the bis(tetrahydroborate) complex Zr(η5-C5H5)(BH4)2[N(SiMe2CH2PPri2)2] and the dicarbonyl derivative Zr(η5-C5H5)(CO)2[N(SiMe2CH2PPri2)2]. The bis(tetrahydroborate) undergoes a further slow reaction with CO to generate a zirconium−formyl complex in which the formyl unit is stabilized by phosphine coordination; in other words, electron transfer

  在一氧化碳的存在下，锆（III）将四氢硼酸络合物的Zr（η 5 -C 5 H ^ 5）BH 4 [N（森达2 CH 2 PPR我2）2 ]歧化，得到两种抗磁种：双（四氢）络合物的Zr（η 5 -C 5 H ^ 5）（BH 4）2 [N（森达2 CH 2 PPR我2）2 ]和二羰基衍生物的Zr（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2[N（SiMe 2 CH 2 PPr i 2）2 ]。双（四氢硼酸酯）与CO进行进一步缓慢反应，生成锆-甲酰基络合物，其中甲酰基单元通过膦配位得以稳定；换言之，在与氢化洄游插入串联的电子转移已被用于减少CO。的甲酰基叶立德物种Zr的结构（η 5 -C 5 H ^ 5）（BH 4）（HCOPPr我2 CH 2森达2） N（SiMe 2 CH 2 PPr i 2 BH 3通过溶液（NMR光谱法）和固态（X射线晶体学）法测定）。三齿氨基二膦配体的一端不仅与甲酰基碳结合，而且另一膦供体与BH