with diethyl ether as the solvent, has been examined. All reactions were undertaken in a 1:1 ratio giving rise to a variety of aluminium and gallium complexes that either incorporate LiH with a metal to triazenide ratio of 1:1 or generate 'LiH-free' aluminohydrides with aluminium to triazenide ratios of 1:1 or 1:2 dependant on triazenide bulk. Increasing triazenide bulk from DitopN(3)pTol through to DmpN(3)Mes
体积大的
三氮烯DitopN(3)(H)pTol,DitopN(3)(H)Mes,DmpN(3)(H)pTol和DmpN(3)(H)Mes,其中Ditop = 2,6-di-p制备了
甲苯基苯,Dmp = 2,6-二甲基苯,pTol = p-MeC(6)H(4)和Mes = 2,4,6-Me(3)C(6)H(2)。这些三
叠氮化物前体与LiAlH(4)的反应性以及在DmpN(3)(H)pTol和DmpN(3)(H)Mes情况下的LiGaH(4)与二
乙醚作为溶剂的反应性进行了研究。所有反应均以1:1的比例进行,产生了多种铝和
镓络合物,它们要么以
金属与三
叠氮化物的比例为1:1掺入LiH,要么以铝与三
叠氮化物的比例为“无LiH”的铝
氢化物。 1或1:2,具体取决于三
叠氮化物的体积。从DitopN(3)pTol到DmpN(3)Mes增加
三氮烯化物体积导致结构[Li(OEt(2))(mu-H)(mu-L