摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-di(4-tolyl)phenylazide | 1151778-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-di(4-tolyl)phenylazide
英文别名
DitopN3;2-azido-1,3-bis(4-methylphenyl)benzene
2,6-di(4-tolyl)phenylazide化学式
CAS
1151778-16-3
化学式
C20H17N3
mdl
——
分子量
299.375
InChiKey
ZLJFUEGRJBYFNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.58
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    48.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-di(4-tolyl)phenylazide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以88 %的产率得到2,6-di-(4-methylphenyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    方便地获得 N,N'-双(2,6-三联苯)取代的 N-杂环卡宾
    摘要:
    据报道,一种空间要求高的 2,6-三联苯取代的 N-杂环卡宾的有效合成方法。进一步的研究检验了该配体是否赋予第 13 族金属三氢化物热稳定性。
    DOI:
    10.1002/ejic.202400226
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘-1,3-双(4-甲基苯基)苯正丁基锂对甲苯磺酰叠氮 作用下, 以 正己烷正戊烷乙醚 为溶剂, 以94 %的产率得到2,6-di(4-tolyl)phenylazide
    参考文献:
    名称:
    方便地获得 N,N'-双(2,6-三联苯)取代的 N-杂环卡宾
    摘要:
    据报道,一种空间要求高的 2,6-三联苯取代的 N-杂环卡宾的有效合成方法。进一步的研究检验了该配体是否赋予第 13 族金属三氢化物热稳定性。
    DOI:
    10.1002/ejic.202400226
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bulky triazenide complexes of alumino- and gallohydrides
    作者:Sean G. Alexander、Marcus L. Cole、Craig M. Forsyth、Samantha K. Furfari、Kristina Konstas
    DOI:10.1039/b817397d
    日期:——
    with diethyl ether as the solvent, has been examined. All reactions were undertaken in a 1:1 ratio giving rise to a variety of aluminium and gallium complexes that either incorporate LiH with a metal to triazenide ratio of 1:1 or generate 'LiH-free' aluminohydrides with aluminium to triazenide ratios of 1:1 or 1:2 dependant on triazenide bulk. Increasing triazenide bulk from DitopN(3)pTol through to DmpN(3)Mes
    体积大的三氮烯DitopN(3)(H)pTol,DitopN(3)(H)Mes,DmpN(3)(H)pTol和DmpN(3)(H)Mes,其中Ditop = 2,6-di-p制备了甲苯基苯,Dmp = 2,6-二甲基苯,pTol = p-MeC(6)H(4)和Mes = 2,4,6-Me(3)C(6)H(2)。这些三叠氮化物前体与LiAlH(4)的反应性以及在DmpN(3)(H)pTol和DmpN(3)(H)Mes情况下的LiGaH(4)与二乙醚作为溶剂的反应性进行了研究。所有反应均以1:1的比例进行,产生了多种铝和络合物,它们要么以属与三叠氮化物的比例为1:1掺入LiH,要么以铝与三叠氮化物的比例为“无LiH”的铝氢化物。 1或1:2,具体取决于三叠氮化物的体积。从DitopN(3)pTol到DmpN(3)Mes增加三氮烯化物体积导致结构[Li(OEt(2))(mu-H)(mu-L
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫