14,16-Bis-methoxycarbonyl-5,11-dimethyl-11-aza-5-azonia-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(12),4,6,10(14),15-pentaene; iodide | 104974-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 14,16-Bis-methoxycarbonyl-5,11-dimethyl-11-aza-5-azonia-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(12),4,6,10(14),15-pentaene; iodide
• CAS: 104974-96-1
• 化学式: C₂₀H₂₅N₂O₄*I
• 分子量: 484.334
• InChiKey: KKJKPTSXYAGNPT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,16-bis(methoxycarbonyl)<2.2>(2,5)pyridinophane 在 1,4-dihydropyridine "8" 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 14,16-Bis-methoxycarbonyl-5,11-dimethyl-11-aza-5-azonia-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(12),4,6,10(14),15-pentaene; iodide
  参考文献：
  名称：

  双（甲氧羰基）[2.2]（2,5）吡啶并吡啶作为烟酰胺辅酶模型

  摘要：

  [2.2]（2,5）由四个方向上的两个烟酸酯单元组成的吡啶并吡啶1-4合成。季铵化成相应的吡啶并菲鎓9-12并部分还原9和12产生半还原的物种14和15。这些异构体由于吡啶鎓和1，4-二氢吡啶单元的相互不同取向而对于分子内氧化还原反应是令人关注的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98276-5

文献信息

• Hasselbach, Hans-Joachim; Krieger, Claus; Decker, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 765 - 776
  作者：Hasselbach, Hans-Joachim、Krieger, Claus、Decker, Matthias、Staab, Heinz A.

  DOI：——

  日期：——