Methyl 7-chloro-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methoxy-1-(methoxymethyl)benzimidazole-5-carboxylate | 457947-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 7-chloro-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methoxy-1-(methoxymethyl)benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 457947-68-1
• 化学式: C₁₉H₁₈ClFN₂O₄
• 分子量: 392.814
• InChiKey: XAKRRVKBCZCWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 Methyl 7-chloro-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methoxy-1-(methoxymethyl)benzimidazole-5-carboxylate 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 [7-Chloro-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methoxy-1-(methoxymethyl)benzimidazol-5-yl]-(1,3-thiazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1375486B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-chloro-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methoxy-3H-benzimidazole-5-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到Methyl 7-chloro-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methoxy-1-(methoxymethyl)benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1375486B1

文献信息

• US7759372B2
  申请人：——

  公开号：US7759372B2

  公开（公告）日：2010-07-20