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2-Diazo-3,3-difluoro-4-vinyl-heptanoic acid ethyl ester | 183580-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Diazo-3,3-difluoro-4-vinyl-heptanoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-diazo-4-ethenyl-3,3-difluoroheptanoate
2-Diazo-3,3-difluoro-4-vinyl-heptanoic acid ethyl ester化学式
CAS
183580-69-0
化学式
C11H16F2N2O2
mdl
——
分子量
246.257
InChiKey
AKVSBAUAIAQNCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Diazo-3,3-difluoro-4-vinyl-heptanoic acid ethyl ester 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (1S,5S)-2,2-Difluoro-5-methyl-3-vinyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 、 (1S,3R,4S)-2,2-Difluoro-3-propyl-bicyclo[2.1.0]pentane-1-carboxylic acid ethyl ester 、 (1S,3S,4S)-2,2-Difluoro-3-propyl-bicyclo[2.1.0]pentane-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    铑催化的δ,α-不饱和ββ-二氟-α-重氮酯的分解,通过分子内环丙烷化直接形成双环[2.1.0]戊烷环系统
    摘要:
    由相应的α-酮基酯制备的几种δ,μ-不饱和β,β-二氟-α-重氮酯经历铑催化的分子内环丙烷化反应,从而导致双环[2.1.0]戊烷环系统的空前形成。
    DOI:
    10.1039/p19960002337
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铑催化的δ,α-不饱和ββ-二氟-α-重氮酯的分解,通过分子内环丙烷化直接形成双环[2.1.0]戊烷环系统
    摘要:
    由相应的α-酮基酯制备的几种δ,μ-不饱和β,β-二氟-α-重氮酯经历铑催化的分子内环丙烷化反应,从而导致双环[2.1.0]戊烷环系统的空前形成。
    DOI:
    10.1039/p19960002337
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