(3R,6S,12S,15S)-15-Amino-12-sec-butyl-6-isobutyl-9-methylene-5,8,11,14-tetraoxo-1-thia-4,7,10,13-tetraaza-cyclohexadecane-3-carboxylic acid methyl ester; hydrochloride | 141697-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6S,12S,15S)-15-Amino-12-sec-butyl-6-isobutyl-9-methylene-5,8,11,14-tetraoxo-1-thia-4,7,10,13-tetraaza-cyclohexadecane-3-carboxylic acid methyl ester; hydrochloride
• CAS: 141697-71-4
• 化学式: C₂₂H₃₇N₅O₆S*ClH
• 分子量: 536.093
• InChiKey: WNFWPJTVFZSHBJ-DZDCVJDHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S,12S,15S)-15-Amino-12-sec-butyl-6-isobutyl-9-methylene-5,8,11,14-tetraoxo-1-thia-4,7,10,13-tetraaza-cyclohexadecane-3-carboxylic acid methyl ester; hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3R,6S,12S,15S)-15-[(Z)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-pentanoylamino)-but-2-enoylamino]-12-sec-butyl-6-isobutyl-9-methylene-5,8,11,14-tetraoxo-1-thia-4,7,10,13-tetraaza-cyclohexadecane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  肽抗生素乳链菌肽的全合成

  摘要：

  通过应用新的制备脱氢丙氨酸和羊毛硫氨酸部分的方法，首次成功实现了羊毛硫氨酸肽乳链菌肽的全合成，从而证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80212-9
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S,12S,15S)-15-tert-Butoxycarbonylamino-12-sec-butyl-6-isobutyl-9-methylene-5,8,11,14-tetraoxo-1-thia-4,7,10,13-tetraaza-cyclohexadecane-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (3R,6S,12S,15S)-15-Amino-12-sec-butyl-6-isobutyl-9-methylene-5,8,11,14-tetraoxo-1-thia-4,7,10,13-tetraaza-cyclohexadecane-3-carboxylic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  肽抗生素乳链菌肽的全合成

  摘要：

  通过应用新的制备脱氢丙氨酸和羊毛硫氨酸部分的方法，首次成功实现了羊毛硫氨酸肽乳链菌肽的全合成，从而证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80212-9