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(R,S)-2-Bromo-5-succinimidopentanoic acid | 191537-90-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R,S)-2-Bromo-5-succinimidopentanoic acid
英文别名
2-Bromo-5-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)pentanoic acid
(R,S)-2-Bromo-5-succinimidopentanoic acid化学式
CAS
191537-90-3
化学式
C9H12BrNO4
mdl
——
分子量
278.103
InChiKey
DHXHRXANAAGUEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • MERCAPTOALKYLPEPTIDYL COMPOUNDS HAVING AN IMIDAZOLE SUBSTITUENT AND THEIR USE AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES (MMP) AND/OR TUMOUR NECROSIS FACTOR (TNF)
    申请人:Darwin Discovery Limited
    公开号:EP0874842A1
    公开(公告)日:1998-11-04
  • US6048841A
    申请人:——
    公开号:US6048841A
    公开(公告)日:2000-04-11
  • [EN] MERCAPTOALKYLPEPTIDYL COMPOUNDS HAVING AN IMIDAZOLE SUBSTITUENT AND THEIR USE AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES (MMP) AND/OR TUMOUR NECROSIS FACTOR (TNF)<br/>[FR] COMPOSES DE MERCAPTOALKYLPEPTIDYL POSSEDANT UN SUBSTITUANT IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES (MMP) ET/OU DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF)
    申请人:DARWIN DISCOVERY LIMITED
    公开号:WO1997019075A1
    公开(公告)日:1997-05-29
    (EN) Peptidyl compounds having an imidazole substituent of general formula (I), wherein R1 is a C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, (C1-6 alkyl) aryl, aryl, C1-6 alkylheteroaryl, heteroaryl or C1-6 alkyl-AR9 group where A is O, NR9 or S(O)m where m = 0-2, and R9 is H, C1-4 alkyl, aryl, heteroaryl, (C1-4 alkyl)aryl or (C1-4 alkyl)heteroaryl; if A=NR9 the groups R9 may be the same or different; R2 is hydrogen or a C1-6 alkyl group; R3 is a [Alk]nR6 group where Alk is a C1-6 alkyl or C2-6 alkenyl group and n is zero or 1; X is NR9, O or S; Y is N or CR4; R4 and R5 are the same or different and are R9, COR13, C1-3 alkyl-R13 or C1-3 alkyl-COR13; R7 is hydrogen or R10CO where R10 is C1-4 alkyl, C1-4 alkylaryl, C1-4 alkylheteroaryl, cyclo(C3-6)alkyl, C1-4 alkyl-cyclo(C3-6)alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkenylaryl, aryl or heteroaryl; R8 is aryl (optionally substituted with R11), heteroaryl (optionally substituted with R11), C1-4 alkyl (optionally substituted with R11), etc., have therapeutic utility via their inhibitory effect on metalloproteinases and tumour necrosis factor.(FR) L'invention se rapporte à des composés peptidyle possédant un substituant imidazole de la formule générale (I) dans laquelle: R1 représente un alkyle en C1-6, alcényle en C2-6, (C1-6 alkyl) aryle, aryle, alkylhétéroaryle en C1-6, hétéroaryle ou un groupe C1-6 alkyl-AR9 où A représente O, NR9 ou S(O)m, où m = 0-2, et R9 représente H, alkyle C1-4, aryle, hétéroaryle, (C1-4 alkyl)aryle ou (C1-4 alkyl)hétéroaryle; si A = NR9, les groupes R9 peuvent être identiques ou différents; R2 représente hydrogène ou un groupe alkyle et C1-6; R3 représente un groupe [Alk]nR6 où Alk représente un alkyle en C1-6 où groupe alcényle en C2-6 et n vaut zero ou 1; X représente NR9, O ou S; Y représente N ou CR4; R4 et R5 sont identiques ou différents et représentent R9, COR13, C1-3 alkyl-R13 ou C1-3-alkyl-COR 13; R7 représente hydrogène ou R10CO où R10 représente alkyle en C1-4, alkylaryle en C1-4, alkylhétéroaryle en C1-4, cyclo(C3-6) alkyle, C1-4 alkyl-cyclo (C3-6) alkyle, alcényle en C2-6, alcénylaryle en C2-6, aryle ou hétéroaryle; R8 représente aryle (éventuellement substitué par R11), hétéroaryle (éventuellement substitué par R11), alkyle en C1-4 (éventuellement substitué par R11), etc. Ces composés sont utilisés en thérapie grâce à leur effet inhibiteur sur des métalloprotéinases et le facteur de nécrose tumorale.
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