| 1254704-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1254704-12-5
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: YIHVSMAEULNPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diphenylpropionamide 、 在 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methyl-N,N,3-triphenylpent-4-enamide 、 、 N,N-diphenyl-2-(2'-phenylcyclopropyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的无环酰胺与烯丙基和多烯基碳酸酯的不对称环丙烷化反应。环丙烷形成起源的实验和计算研究

  摘要：

  在无环酰胺与单取代的烯丙基碳酸酯以及碳酸多烯基酯在钯催化下的无环酰胺反应中，具有三个手性中心的环丙烷具有良好的高收率，dr比为4-23：1，ee为83-99％。的（存在小号PHOS，- [R）-SIOCPhox L1作为配体，而烯丙基烷基化的产物，提供仅当（ř PHOS，- [R）-SIOCPhox L2是配体。产物的酰胺基易于高产率地还原为羟甲基。确定了活性反应中间体，并计算了环丙烷化和烯丙基化的过渡态。通过实验，NMR研究，烯丙基-Pd-配体络合物的X射线分析和DFT计算研究了环丙烷形成的起源。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b03744

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Allylic Alkylation of Acylsilanes with Monosubstituted Allyl Substrates
  作者：Jian-Ping Chen、Chang-Hua Ding、Wei Liu、Xue-Long Hou、Li-Xin Dai

  DOI：10.1021/ja106703y

  日期：2010.11.10

  monosubstituted allyl reagents under Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation reaction conditions to provide products with high regio-, diastereo-, and enantioselectivities. The usefulness of the protocol has been demonstrated by the ready conversion of the allylated products into the corresponding alcohols, esters, and ketones with retention of stereochemistry as well as by the enantioselective synthesis of

  酰基硅烷作为一种新型的“硬”碳亲核试剂，在 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化反应条件下与单取代的烯丙基试剂反应，提供具有高区域选择性、非对映选择性和对映选择性的产物。该协议的有用性已通过将烯丙基化产物随时转化为相应的醇、酯和酮并保留立体化学以及顺式-3-乙基-4-苯基哌啶和肉桂内酯的对映选择性合成而得到证明。
• Highly Diastereo- and Enantioselective Pd-Catalyzed Cyclopropanation of Acyclic Amides with Substituted Allyl Carbonates
  作者：Wei Liu、Di Chen、Xia-Zhen Zhu、Xiao-Long Wan、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/ja902410w

  日期：2009.7.1

  A highly diastereo- and enantioselective cyclopropanation reaction was realized in the reaction of acyclic amides with monosubstituted allyl carbonates via Pd-catalysis using a ferrocene ligand with H as a substituent on an oxazoline ring, providing cyclopropane products having three chiral centers in yields of 67-83%, the dr ratio being 4-23:1, and ee being 83-97%. The presence of LiCl is important

  在无环酰胺与单取代的碳酸烯丙酯通过 Pd 催化反应中实现了高度非对映选择性和对映选择性环丙烷化反应，使用二茂铁配体，H 作为恶唑啉环上的取代基，提供具有三个手性中心的环丙烷产物，产率为 67- 83%，dr比为4-23:1，ee为83-97%。LiCl 的存在对于获得反应的高非对映选择性和对映选择性很重要。