2-chloro-5-methoxy-N-[2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethylcarbamoyl)anilino]pyrimidin-5-yl]benzamide | 910906-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-methoxy-N-[2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethylcarbamoyl)anilino]pyrimidin-5-yl]benzamide
• CAS: 910906-10-4
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₆O₃
• 分子量: 494.981
• InChiKey: UZPIDPJEFWRBDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-methoxy-N-[2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethylcarbamoyl)anilino]pyrimidin-5-yl]benzamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到2-chloro-5-hydroxy-N-{2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethylcarbamoyl)phenylamino]-pyrimidin-5-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-amino-pyrimidin-2-ylamino)-N-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzamide 、 2-氯-5-甲氧基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到2-chloro-5-methoxy-N-[2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethylcarbamoyl)anilino]pyrimidin-5-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/101977
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——