methyl (2E)-N-benzyl-N-(3-methylbut-2-enyl)-4-aminobut-2-enoate | 869557-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2E)-N-benzyl-N-(3-methylbut-2-enyl)-4-aminobut-2-enoate
• CAS: 869557-74-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: GKHZSDJRZCSKSY-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-N-benzyl-N-(3-methylbut-2-enyl)-4-aminobut-2-enoate 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 ((3S,4R)-1-Benzyl-4-isopropenyl-pyrrolidin-3-yl)-acetic acid methyl ester 、 ((3S,4S)-1-Benzyl-4-isopropenyl-pyrrolidin-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Graham; Ward, Robert W., Journal of Chemical Research, 2004, # 12, p. 785 - 788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonyl)-N-(2-hydroxyethyl)-3-methylbut-2-enylamine 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 methyl (2E)-N-benzyl-N-(3-methylbut-2-enyl)-4-aminobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Graham; Ward, Robert W., Journal of Chemical Research, 2004, # 12, p. 785 - 788

  摘要：

  DOI：