(3aR,9bR)-3a,4,6,9,9a,9b-Hexahydro-1H,3H-isoxazolo[3,4-a]indolizine | 135522-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (3aR,9bR)-3a,4,6,9,9a,9b-Hexahydro-1H,3H-isoxazolo[3,4-a]indolizine
• CAS: 135522-34-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: VTYLBWKBMMUOPB-UBGVJBJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,9bR)-3,3a,4,9b-Tetrahydro-1H-isoxazolo[3,4-a]indolizin-5-ylium; bromide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到(3aR,9bR)-3a,4,6,9,9a,9b-Hexahydro-1H,3H-isoxazolo[3,4-a]indolizine
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第31部分：从肟中产生硝酮。1,2-原生质-分子内环加成序列的背景和范围。

  摘要：

  芳基和脂族肟中的1，2-原生质产生少量平衡浓度的相应NH硝酮。描述了涉及芳基和脂族肟的串联1,2-原生质-分子内环加成序列的实例，并讨论了有利或不利于该序列的空间和电子因素。用脂肪族肟进行氘标记的研究排除了烯羟胺参与NH硝酮的质子生成过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86441-3