Z 2-chloro-3-methyl-2,6-heptadienoic acid | 124809-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Z 2-chloro-3-methyl-2,6-heptadienoic acid
• CAS: 124809-38-7
• 化学式: C₈H₁₁ClO₂
• 分子量: 174.627
• InChiKey: PECUJQFRWCBURL-SREVYHEPSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-methyl-2,6-heptadienoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 E 2-chloro-3-methyl-2,6-heptadienoic acid 、 Z 2-chloro-3-methyl-2,6-heptadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  制备不饱和α，α-二氯酰氯和由其还原生成的α-氯代烯酮的分子内[2 + 2]环加成。双键几何结构对环加成反应的影响

  摘要：

  在THF中，在回流下用锌粉在锌粉中还原不饱和α，α-二氯氯化物，生成不饱和α-氯代乙烯酮，该分子以较高的收率进行分子内[2 + 2]环加成。该反应可以与三个碳系链一起使用，以制备5-氯双环[3.2.0]庚-6-和1-氯双环[3.1.1]庚-6-，但是对于较大的系链则失败。具有反式双键的不饱和烯酮18和28立体定向反应，以高收率得到双环[3.1.1]庚酮21和29。具有顺式-双键的不饱和烯酮12在失去立体化学的情况下反应生成19和21的2：1混合物产量不佳。的更大反应性的反式-比顺式分子内-double键[2 + 2]烯酮对比的环加成，其中分子间环加成顺-double键是更具反应性。含有氯和外亚甲基的加合物41和42可以容易地制备。加合物的还原性脱氯反应可以通过（n- Bu）3 SnH或CrCl 2来实现。在碱处理中很容易发生环收缩以得到酸48和49。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80143-5