[(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanone | 848004-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanone
• CAS: 848004-17-1
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₆Si
• 分子量: 424.569
• InChiKey: LKNXYGZQAFBCFK-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-[(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PROTECTED PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] SYNTHESE DE PYRROLOBENZODIAZEPINES PROTEGEES

  摘要：

  通过公式（II）或公式（V）的中间体合成公式（I）的N-10保护的PBD化合物的方法。

  公开号：

  WO2005023814A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到[(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PROTECTED PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] SYNTHESE DE PYRROLOBENZODIAZEPINES PROTEGEES

  摘要：

  通过公式（II）或公式（V）的中间体合成公式（I）的N-10保护的PBD化合物的方法。

  公开号：

  WO2005023814A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF PROTECTED PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] SYNTHESE DE PYRROLOBENZODIAZEPINES PROTEGEES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2005023814A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A method of synthesis of a N-10 protected PBD compound of formula (I) via an intermediate of formula (II) or formula (V).

  通过公式（II）或公式（V）的中间体合成公式（I）的N-10保护的PBD化合物的方法。