propan-2-yl (1R,2S,3S,4S)-3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate | 1227920-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propan-2-yl (1R,2S,3S,4S)-3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 1227920-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: DQYXJOORQJCVIV-JXUBOQSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 propan-2-yl (1S,2S,3S,4R)-3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate 、 propan-2-yl (1R,2S,3S,4S)-3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2] Cycloaddition Reactions Catalyzed by a Chiral Oxazaborolidinium Cation. Reaction Rates and Diastereo-, Regio-, and Enantioselectivity Depend on Whether Both Bonds Are Formed Simultaneously

  摘要：

  The reaction rates and products in enantioselective Diels-Alder reactions with a range of dienophiles correlate with the expected degree of concertedness of bond formation in the transition state.

  DOI：

  10.1021/ol100032u