[5-(2-Fluoro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-phenyl-methanol | 797053-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(2-Fluoro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-phenyl-methanol
• CAS: 797053-55-5
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₂O
• 分子量: 344.388
• InChiKey: DDDHQKCRTFBYMN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 [5-(2-Fluoro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-phenyl-methanol 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到5-(2-Fluoro-phenyl)-4-(imidazol-1-yl-phenyl-methyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  卤代4- [1H-咪唑-1-基（苯基）甲基] -1,5-二苯基-1H-吡唑的合成，抗菌活性和分子模型研究。

  摘要：

  在吡咯类抗真菌药领域的研究过程中，我们合成了许多1，5-二取代的4- [1H-咪唑-1-基（苯基）甲基] -1H-吡唑，联苯苄唑的类似物。1,5-二苯基-1H-吡唑3在体外对白色念珠菌，新型隐球菌和金黄色葡萄球菌的抗真菌和抗菌活性较弱。为了提高这些特性，鉴于发现卤素取代能够增强抗真菌作用，我们制备了一系列的3氟代和氯代衍生物。对新合成的化合物进行的微生物学评估包括体外抗真菌测定，抗菌和抗分枝杆菌活性。在测试的化合物中，一些二氯和三氯衍生物显示出令人感兴趣的抗菌特性。特别是化合物10j，k l对酵母菌（白色念珠菌，新孢梭菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的致病菌代表具有与联苯苄唑相似或更好的抑制作用。另外，它们对结核分枝杆菌的活性优于用作参考药物的克霉唑和益康唑的活性。在这些化合物中，用氟原子取代氯导致了惰性衍生物。为了使药理学结果合理化，对最有活性的化合物进行了对接研究。用作参考药物。在

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.029
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 [5-(2-Fluoro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  卤代4- [1H-咪唑-1-基（苯基）甲基] -1,5-二苯基-1H-吡唑的合成，抗菌活性和分子模型研究。

  摘要：

  在吡咯类抗真菌药领域的研究过程中，我们合成了许多1，5-二取代的4- [1H-咪唑-1-基（苯基）甲基] -1H-吡唑，联苯苄唑的类似物。1,5-二苯基-1H-吡唑3在体外对白色念珠菌，新型隐球菌和金黄色葡萄球菌的抗真菌和抗菌活性较弱。为了提高这些特性，鉴于发现卤素取代能够增强抗真菌作用，我们制备了一系列的3氟代和氯代衍生物。对新合成的化合物进行的微生物学评估包括体外抗真菌测定，抗菌和抗分枝杆菌活性。在测试的化合物中，一些二氯和三氯衍生物显示出令人感兴趣的抗菌特性。特别是化合物10j，k l对酵母菌（白色念珠菌，新孢梭菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的致病菌代表具有与联苯苄唑相似或更好的抑制作用。另外，它们对结核分枝杆菌的活性优于用作参考药物的克霉唑和益康唑的活性。在这些化合物中，用氟原子取代氯导致了惰性衍生物。为了使药理学结果合理化，对最有活性的化合物进行了对接研究。用作参考药物。在

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.029