5'-[(2-amino-cyclohexylimino)-methyl]-3'-tert-butyl-4'-hydroxy-biphenyl-4-carboxylic acid | 935478-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-[(2-amino-cyclohexylimino)-methyl]-3'-tert-butyl-4'-hydroxy-biphenyl-4-carboxylic acid
• CAS: 935478-30-1
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₃
• 分子量: 394.514
• InChiKey: DDLBOSUNWQMVKW-KASFUZSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroformyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl)benzoic acid 、 5'-[(2-amino-cyclohexylimino)-methyl]-3'-tert-butyl-4'-hydroxy-biphenyl-4-carboxylic acid 在 吡啶 作用下， 以95%的产率得到5',5''-(1E,1'E)-(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(3'-tert-butyl-4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylic acid)
  参考文献：
  名称：

  一种多孔Zn（salen）基金属-金属硅铝骨架的合成，结构与性能

  摘要：

  通过六个步骤，以易于获得的2-叔丁基苯酚以良好的总收率合成了手性席夫碱配体L，并用于构建一种手性多孔金属-金属硅铝骨架[Zn 5（µ 3 -OH）2（ZnL）4（H 2 O）2 ]·18H 2 O（1，大号= 5'，5“ - （1个Ë，1' ë） - （1 - [R，2 - [R ）-环己烷-1,2-二基双（偶氮卡红-1 -基-1-亚烷基）双（甲烷-1-基-1-亚烷基）双（3'-叔丁基-4'-羟基联苯-4-羧酸），反应条件温和。通过IR，TGA，CD，UV，PL，单晶和粉末X射线晶体学表征1。1的结构显示具有1.14 nm×0.58 nm的1D通道的3倍互穿3D框架，并在孔表面上赋予独特的Zn（salen）单元，其中（Zn L）2二聚体充当多功能金属配体。1具有良好的热稳定性，网络分解温度为400°C，并且在可见光区域也显示出较强的光致发光。

  DOI：

  10.1007/s11426-013-5012-8
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5'-[(2-amino-cyclohexylimino)-methyl]-3'-tert-butyl-4'-hydroxy-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种多孔Zn（salen）基金属-金属硅铝骨架的合成，结构与性能

  摘要：

  通过六个步骤，以易于获得的2-叔丁基苯酚以良好的总收率合成了手性席夫碱配体L，并用于构建一种手性多孔金属-金属硅铝骨架[Zn 5（µ 3 -OH）2（ZnL）4（H 2 O）2 ]·18H 2 O（1，大号= 5'，5“ - （1个Ë，1' ë） - （1 - [R，2 - [R ）-环己烷-1,2-二基双（偶氮卡红-1 -基-1-亚烷基）双（甲烷-1-基-1-亚烷基）双（3'-叔丁基-4'-羟基联苯-4-羧酸），反应条件温和。通过IR，TGA，CD，UV，PL，单晶和粉末X射线晶体学表征1。1的结构显示具有1.14 nm×0.58 nm的1D通道的3倍互穿3D框架，并在孔表面上赋予独特的Zn（salen）单元，其中（Zn L）2二聚体充当多功能金属配体。1具有良好的热稳定性，网络分解温度为400°C，并且在可见光区域也显示出较强的光致发光。

  DOI：

  10.1007/s11426-013-5012-8

文献信息

• Acid-functionalized dissymmetric salen ligands and their manganese(III) complexes
  作者：You-Moon Jeon、Jungseok Heo、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.023

  日期：2007.4

  Acid-functionalized symmetric and dissymmetric salen-type ligands were synthesized via a novel self-protection step in a quantitative yield. This synthetic method allows one to quickly prepare salen-based dissymmetric chiral compounds with tailorable coordinating properties. Therefore, this approach provides a blueprint for synthesizing and evaluating a new class of acid-functionalized salen ligands that can be used as chiral building blocks for a wide range of catalysts and coordination polymers with chemically tailorable properties. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.