| 262589-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 262589-55-9
• 化学式: C₅H₁₀NSe₂*Cl*Cu
• 分子量: 341.06
• InChiKey: FFPGJMJPPXUVPW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.25
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(diethyldiselenocarbamate)copper(II) 、 氯仿 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（二乙基-二硒代氨基甲酸酯）铜（II）的电荷转移光化学。

  摘要：

  在甲苯，CH2Cl2，CHCl3和氯代烷/ EtOH混合溶剂中研究了双（二乙基-二硒代氨基甲酸酯）铜（II），Cu（Et2dsc）2配合物的光化学反应。电荷转移辐射诱导了配体的分子内氧化并将铜（II）还原为铜（I），这由配合物的EPR和UV-Vis光谱以及量子产率结果证明。在CHCl3或CH2Cl2或溶剂混合物CHCl3 / EtOH中进行光解时。CH2Cl2 / EtOH含量低于1：1的EtOH时，初级光产物CuI（Et2dsc）在与氯烷的黑暗反应中进一步氧化，生成相应的顺磁性混合配体CuII（Et2dsc）Cl络合物，并与氯桥连并形成平衡。 EPR沉默的二聚体形式为Cu2（Et2dsc）2Cl2。在低浓度的EtOH时，平衡态转变为二聚体形式，而在混合溶剂CHCl3 / EtOH中，EtOH含量高于1：1时，平衡态转变为CuII（Et2dsc）Cl。提出了反应机理并讨论了乙醇的作用。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(99)00245-0

文献信息

• Charge-transfer photochemistry of the ternary complex (dithio-diseleno-carbamato)copper(II)
  作者：B.G Jeliazkova、A Dimitrova、N.D Yordanov

  DOI：10.1016/s1386-1425(01)00706-5

  日期：2002.4

  chloromethane/ROH Cu(I)(Et2dsc) is oxidised by the solvent to give the corresponding paramagnetic mixed-ligand Cu(II)(Et2dsc)Cl complex and/or its chloride-bridged and EPR silent dimer Cu2(Et2dsc)2Cl2. The formation of the monomeric species occurs through a co-ordination of the alcohol molecule in the xy plane of the complex. Because of its co-ordination inertness, toluene poorly stabilises the primary photoproduct

  在异丁基甲基酮（IBMK），甲苯，氯甲烷和氯甲烷/ ROH溶液（氯甲烷= CCl4，甲苯）中研究了由二乙基二硫代氨基甲酸酯（Et2dtc），二乙基二硒基氨基甲酸酯（Et2dsc）和铜（II）（1：1：1）组成的三元体系的光解。 CHCl3或CH2Cl2，ROH = EtOH或i-PrOH）。通过EPR技术和UV-Vis数据获得的结果表明，涉及二硫代氨基甲酸酯（dtc）配体的均相Cu-S键裂解是Cu（Et2dtc）（Et2dsc）光解中的主要光处理。根据与溶剂的特定相互作用，讨论了初级光产物Cu（I）（Et2dsc）的进一步转化。在氯甲烷和氯甲烷/ ROH中，Cu（I）（Et2dsc）被溶剂氧化，得到相应的顺磁性混合配体Cu（II）（Et2dsc）Cl复合物和/或其氯桥键和EPR沉默二聚体Cu2（Et2dsc） 2Cl2。单体种类的形成通过配合物在xy平面上的醇分子配位而发生。由于甲苯的配位