bis(diethyldiselenocarbamate)copper(II) | 19400-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(diethyldiselenocarbamate)copper(II)
• 英文别名: bis(diethyldiselenocarbamato)copper(II)；bis(diselenocarbamato)copper(II)；[Cu(Et2dsc)2]；Cu(Et2dsc)2；copper;N,N-diethylcarbamodiselenoate
• CAS: 19400-61-4
• 化学式: C₁₀H₂₀CuN₂Se₄
• 分子量: 547.668
• InChiKey: JKTGVQQXKFDDRG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper acetylacetonate 、 bis(diethyldiselenocarbamate)copper(II) 以 四氯化碳 为溶剂， 以0%的产率得到Cu(diethyldiselenocarbamato)(acetylacetonato)
  参考文献：
  名称：

  EPR研究双（二乙基二硒代氨基甲酸酯）铜（II）与某些双（乙酰丙酮基）铜（II）配合物之间的配体交换反应。

  摘要：

  本文是对混合螯合铜（II）配合物的形成和性质的研究，其中一个配体与二硒代氨基甲酸酯（dsc）强烈共价结合，另一个配体属于一系列不同取代的乙酰丙酮化物（acac），均形成弱的共价键。壬基三氟和三氟取代的乙酰丙酮化物仅部分形成混合螯合配合物，在甲苯，苯或二氯甲烷中稳定，但类似于这些溶剂中的Cu（Et2dsc）2行为，在氯仿或四氯化碳中逐渐分解。六氟乙酰乙酰丙酮铜（II）完全变成混合螯合的Cu（dsc）（hfacac），在使用的所有溶剂中进行8个月以上的监测后仍保持不变。Cu（dsc）（hfacac）的稳定性归因于硒原子上残留负电荷的减少，使形成卤代烷烃的弱DA配合物尴尬。所获得的EPR参数表明，混合螯合物中铜（II）的4s AO的贡献显着降低。结果表明，Cu（acac）2不与Cu（Et2dsc）2反应。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.09.031

文献信息

• Ligand exchange reactions between metal(II) chelates of different sulfur and selenium containing ligands IX. Exchange behavior of chelates of 1,3-Dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit) and 1,1-Dichalcogenolates. X-ray Structure of Bu4N[Zn(dmit)(Et2dtc)]
  作者：W. Dietzsch、S. Rauer、R.-M. Olk、R. Kirmse、K. Köhler、L. Golič、B. Olk

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82036-8

  日期：1990.3

  measurements on the nickel and zinc systems as well show that the four- membered chelate ring gains electron density in disfavor of the five-membered chelate ring during the mixed ligand complex formation. The ligand exchange reaction between the nickel complexes can be followed by means of UV-Vis spectroscopy. All reactions obey formally a second order rate law. The crystal and molecular structure of

  摘要1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫代镍，铜和锌的双螯合物与丙酮中的这些金属的二乙基二硫代，-硫代硒代-和二硒代氨基甲酸酯反应形成混合配体络合物[M （dmit）（XYCNEt 2）]-（X = Y = S或Se; X = S，Y = Se）只能单独分离为适当阳离子的盐。该合成可以扩展到包含由（Bu4N）2 [Ni（dmit）-（i-mnt）]（i-mnt = 1,1-二氰基乙烯-2,2-二硫醇盐）证明的其他双配体的混合配体系统。对铜化合物的EPR测量以及对镍和锌系统的1H，13C和77Se NMR测量也表明，在混合配体络合物形成过程中，四元螯合环获得了电子密度，而不是五元螯合环。镍配合物之间的配体交换反应可以通过紫外-可见光谱法进行。所有反应都正式服从二阶速率定律。报道了Bu4N [Zn-（dmit）（Et2dtc）]的晶体和分子结构。该化合物在晶胞中具有四个分子的正交晶体空间群Pna21结晶。a
• Solvent effect on the ligand exchange between bis(diethyldithiocarbamato)copper(II) and bis(diethyldiselenocarbamato)copper(II)
  作者：Nicola D. Yordanov、Anna Dimitrova

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.11.016

  日期：2005.1

  Abstract EPR study on the products of ligand exchange taking place on mixing bis(diethyldiseleno-carbamato)copper(II), Cu(dsc) 2 , and bis(diethyldithiocarbamato)copper(II), Cu(dtc) 2 , solutions is reported. EPR spectra monitored at room temperature for 1 month period reveal a stable equilibrium among the parents (chromophores CuS 4 and CuSe 4 ) and the obtained mixed-chelate Cu(dtc)(dsc) complex

  摘要 报道了在混合双(二乙基二硒-氨基甲酸)铜(II)、Cu(dsc) 2 和双(二乙基二硫代氨基甲酸)铜(II)、Cu(dtc) 2 溶液时发生配体交换的产物的EPR研究。在室温下监测 1 个月的 EPR 光谱显示亲本（生色团 CuS 4 和 CuSe 4 ）和所获得的混合螯合物 Cu(dtc)(dsc) 络合物（生色团 CuS 2 Se 2 ）在庚烷、己烷中的稳定平衡、苯、甲苯、丙酮、DMFA、DMSO 和二氯甲烷。在 CCl 4 和 CHCl 3 中，出现了两个新的附加 EPR 光谱，这归因于与生色团 Cu(SSe 3 )S 和 Cu(S 3 Se)S 的混合螯合物。在室温下监测 1 个月后，所有五个 EPR 光谱的强度随着在 CHCl 3 中的时间缓慢下降，或 60 °C 下一周，而在 CCl 4 中，在混合后将样品溶液保持 1 周或在 60 °C 下保持 1 小时时，只有 Cu(dtc)
• Ligand exchange reactions between copper(II)- and nickel(II)- chelates of different sulphur- and selenium-containing ligandsIII
  作者：Joachim Stach、Reinhard Kirmse、Ulrich Abram、Wolfgang Dietzsch、Jan H. Noordik、Karel Spee、Kees P. Keijzers

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84515-5

  日期：1984.1

  Abstract A single-crystal ESR study of the mixed-ligand complex tetra - n - butylammonium - (maleonitriledithiolato)(diethyl - di - selenocarbamato)cuprate(II) diamagnetically diluted by the corresponding Ni(II) complex, and the crystal and molecular structure of the host complex determined by a single-crystal X-ray diffraction study, is reported. ( n -Bu 4 N)[Ni(mnt)(et 2 dsc)] is monoclinic, space

  摘要用相应的Ni（II）配合物反磁稀释了四正丁基铵-（马来腈三硫代噻吩基）（二乙基-二硒代氨基甲酸酯）铜盐（II）的混合配体络合物的单晶ESR研究，以及晶体和分子结构报告了通过单晶X射线衍射研究确定的主体配合物的结构。（n -Bu 4 N）[Ni（mnt）（et 2 dsc）]是单斜的，空间群C2 / c，在晶胞中有八个分子；a = 19.932（9）A，b = 9.597（3）A，c = 37.580（13）A和β= 101.32（3）°。根据结构，从扩展的Huckel分子轨道计算结果中计算出自旋哈密顿量参数，并将其与实验获得的值进行比较。g和金属超细张量的主轴不一致，反映了et 2 dsc-配体的巨大影响，该行为被认为是典型的。ESR参数与混合配体螯合物和相应母体配合物的Mulliken自旋密度之间的比较表明，在前一种中，自旋密度似乎从e的2 dsc-部分的S原子转移到Se原子。络合物
• Ligand exchange reactions between copper(II)- and nickel(II)-chelates of different sulfur- and selenium-containing ligands. VI [1]. Kinetics of ligands exchange reactions studied by stopped-flow ESR
  作者：J. Stach、R. Kirmse、W. Dietzsch、G. Lassmann、V.K. Belyaeva、I.N. Marov

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93737-x

  日期：1985.1

  Abstract The kinetics of ligand exchange reactions studied by means of stopped-flow ESR measurements are reported. The concentrations-time curves recorded for all reactions investigated correspond ton simple second-order rate laws. The rate constants of the reactions between copper(II) dithiolenes and Cu(Et 2 dsc) 2 (Et 2 dsc = diethyldiselenocarbamate) or Ni(Et 2 -dsc) 2 were found to be: [Cu(mnt)

  摘要报道了通过停止流动ESR测量研究的配体交换反应的动力学。记录的所有反应的浓度-时间曲线对应于简单的二阶速率定律。发现二硫代铜（II）与Cu（Et 2 dsc）2（Et 2 dsc =二乙基二硒代氨基甲酸酯）或Ni（Et 2 -dsc）2之间的反应速率常数为：[Cu（mnt）2] 2– （mnt ＝顺丁烯二腈二硫代磺酸盐）+ Cu（Et 2 dsc）2，k 2 ＝（2.3±0.3）·10 2 1 mol -1 s -1；[Cu（mnt）2] 2- + Ni（Et 2 dsc）2，k 2 =（2.1±0.1）·10 2 1 mol -1 s -1和[Cu（dmit）2] 2--（dmit =异三硫酮-3.4-二硫代酸酯）+ Ni（Et 2 dsc）2，k 2 ＝（2.5±0.3）·10 2 1 mol -1 s -1。对于（Cu（Et 2 dsc）2和Cu（Et 2 -dtc）2（Et 2
• Charge-transfer photochemistry of bis(diethyl-diselenocarbamato)copper(II)
  作者：G Sarova、D Roussanova、B Jeliazkova、N.D Yordanov、M.A Malik、P O’Brien

  DOI：10.1016/s1386-1425(99)00245-0

  日期：2000.2

  The photochemical reactions of bis(diethyl-diselenocarbamato)copper(II), Cu(Et2dsc)2, complex have been studied in toluene, CH2Cl2, CHCl3 and chloroalkane/EtOH mixed solvents. Charge-transfer irradiation induces intramolecular oxidation of the ligand and reduction of copper(II) to copper(I) as evidenced by EPR and UV-Vis spectra of the complex as well as quantum yield results. When photolysis is carried

  在甲苯，CH2Cl2，CHCl3和氯代烷/ EtOH混合溶剂中研究了双（二乙基-二硒代氨基甲酸酯）铜（II），Cu（Et2dsc）2配合物的光化学反应。电荷转移辐射诱导了配体的分子内氧化并将铜（II）还原为铜（I），这由配合物的EPR和UV-Vis光谱以及量子产率结果证明。在CHCl3或CH2Cl2或溶剂混合物CHCl3 / EtOH中进行光解时。CH2Cl2 / EtOH含量低于1：1的EtOH时，初级光产物CuI（Et2dsc）在与氯烷的黑暗反应中进一步氧化，生成相应的顺磁性混合配体CuII（Et2dsc）Cl络合物，并与氯桥连并形成平衡。 EPR沉默的二聚体形式为Cu2（Et2dsc）2Cl2。在低浓度的EtOH时，平衡态转变为二聚体形式，而在混合溶剂CHCl3 / EtOH中，EtOH含量高于1：1时，平衡态转变为CuII（Et2dsc）Cl。提出了反应机理并讨论了乙醇的作用。