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[1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)piperazidine(2-)]PrN(SiMe3)2(THF)
[1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)piperazidine(2-)]PrN(SiMe3)2(THF) | 1373157-93-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)piperazidine(2-)]PrN(SiMe3)2(THF)
英文别名
——
CAS
1373157-93-7
化学式
C
44
H
78
N
3
O
3
PrSi
2
mdl
——
分子量
894.2
InChiKey
MMAJYMVXOXSSOR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-双(2-羟基-3,5-二-叔-丁基苯基)哌嗪
、
[(Me3Si)2N]3Pr(µ-Cl)Li(THF)3
以
四氢呋喃
为溶剂, 以76%的产率得到[1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)piperazidine(2-)]PrN(SiMe3)2(THF)
参考文献:
名称:
哌嗪桥双(酚)基的构象的控制:双金属和单金属镧系酰胺的合成,结构及其在丙交酯聚合中的应用
摘要:
成功制备了一系列由哌嗪桥联的双(酚)配体稳定的双金属和单金属镧系酰胺,并阐明了控制这些镧系酰胺形成的因素。Ln [N(TMS)2 ] 3(μ-Cl)Li(THF)3(TMS = SiMe 3; THF =四氢呋喃)与哌嗪啶桥连的双(苯酚),H 2 [ONNO] [4-bis (2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)哌嗪]在60°C下的THF中摩尔比为2:1,得到阴离子双金属双(酚基)镧系酰胺络合物[ONNO] {Ln [N( TMS)2 ] 2(μ-Cl)Li(THF)} 2 [Ln = Y(1),Er(2),Eu(3),Sm(4)],而在室温下进行的相同反应得到单金属双(酚基)镧系酰胺[ONNO] LnN(TMS)2(THF)[Ln = Y(5),Sm (6)]。通过将甲苯溶液加热至80°C,可以将络合物1转变为中性双金属双(酚基)钇酰胺基络合物[ONNO] {Y [N(TMS)2 ] 2 }
DOI:
10.1021/om201164t
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