4-(4-Methoxyphenylsulfonyl)butanoic Acid N-Hydroxy Amide | 203248-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Methoxyphenylsulfonyl)butanoic Acid N-Hydroxy Amide
• 英文别名: N-Hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)-sulfonyl]butanamide；N-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)sulfonylbutanamide
• CAS: 203248-74-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅S
• 分子量: 273.31
• InChiKey: WUHSUHMVCJFTLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 4-溴丁酸乙酯 、 三乙胺 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 水 在 ice 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以Chromatography (on silica, ethyl acetate/hexane) provided the sulfone as a white solid (2.41 g, 47%)的产率得到4-(4-Methoxyphenylsulfonyl)butanoic Acid N-Hydroxy Amide
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy 4-sulfonyl butanamide compounds

  摘要：

  本文中披露了一种N-羟基磺酰丁酰胺化合物，该化合物在抑制基质金属蛋白酶活性方面具有作用，同时也披露了一种治疗过程，该过程包括将考虑的N-羟基磺酰丁酰胺化合物以MMP酶抑制有效量的方式给予患有与病理基质金属蛋白酶活性相关病症的宿主。

  公开号：

  US06476027B1

文献信息

• US6476027B1
  申请人：——

  公开号：US6476027B1

  公开（公告）日：2002-11-05