1-Bromo-4-fluoro-2-(3-methylbut-3-enyl)benzene | 1256481-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-4-fluoro-2-(3-methylbut-3-enyl)benzene
• CAS: 1256481-21-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrF
• 分子量: 243.119
• InChiKey: VOOVVANMTLASOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-4-fluoro-2-(3-methylbut-3-enyl)benzene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性的Pd催化的α支化醛的分子内不对称α-芳构化的对映异构体（P，N）配体

  摘要：

  三合一：合成路线短，可轻松获得以手性的三个不同元素为特征的新型手性（P，N）配体。这些配体在具有挑战性的Pd催化的α-支化醛的分子内不对称α-芳基化反应中具有很高的对映选择性（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108061
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Bromo-4-fluoro-2-(3-methylbut-3-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性的Pd催化的α支化醛的分子内不对称α-芳构化的对映异构体（P，N）配体

  摘要：

  三合一：合成路线短，可轻松获得以手性的三个不同元素为特征的新型手性（P，N）配体。这些配体在具有挑战性的Pd催化的α-支化醛的分子内不对称α-芳基化反应中具有很高的对映选择性（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108061

文献信息

• Ni-catalysed reductive arylalkylation of unactivated alkenes
  作者：Youxiang Jin、Chuan Wang

  DOI：10.1039/c8sc04279a

  日期：——

  Ni-catalyzed reductive two-component arylalkylation of unactivated olefins has been accomplished providing a path for a variety of benzene-fused carbo- and heterocyclic compounds.

  通过Ni催化的还原性双组分芳基烷基化反应，已成功实现对未活化烯烃的反应，为合成多种苯并碳氢和杂环化合物提供了一条途径。