(E)-<1-D>-2-Brom-3,3-dimethyl-1-buten | 86429-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-<1-D>-2-Brom-3,3-dimethyl-1-buten
• CAS: 86429-30-3
• 化学式: C₆H₁₁Br
• 分子量: 164.049
• InChiKey: XGMLKGHOPUBSND-GCBGRLCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 四丁基溴化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-<1-D>-2-Brom-3,3-dimethyl-1-buten
  参考文献：
  名称：

  溴化物协助将溴化氢加至炔烃和亚丙基

  摘要：

  向20％三氟乙酸的二氯甲烷溶液中添加0.1 M溴化季铵盐会使非共轭炔烃的反应速率大大提高。起始的乙烯基溴化物产物进一步反应，以提供异构的乙烯基溴化物和二溴化物的混合物。然而，在高盐浓度下，可以防止副反应，并且仅发现起始的乙烯基溴。与烯烃的相应添加相反，提出的主要机理是通过卤离子对酸性炔烃π络合物进行一步一步，一致的亲核攻击，从而直接生成卤化乙烯。涉及syn的次要路径另外还可以看到。在所有盐浓度下，丙二烯都会产生大量的重排产物，表明阳离子机制的重要参与。

  DOI：

  10.1039/a703569a

文献信息

• Binnewirtz, Ralf-Juergen; Klingenberger, Helmut; Welte, Rainer, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1271 - 1284
  作者：Binnewirtz, Ralf-Juergen、Klingenberger, Helmut、Welte, Rainer、Paetzold, Peter

  DOI：——

  日期：——