2-(叔丁基)苯基(S)-2-苯基丁酸酯 | 852336-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2-(叔丁基)苯基(S)-2-苯基丁酸酯
• 英文名称: (2-tert-butylphenyl) (2S)-2-phenylbutanoate
• CAS: 852336-21-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: PRJMQENGMDTNCH-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁基)苯基(S)-2-苯基丁酸酯 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 S(+)-2-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮催化不对称合成酯类

  摘要：

  通过建立在布朗斯台德酸碱化学基本原理的基础上，从烯酮不对称合成酯的亲核试剂催化方法已转变为更通用和有效的布朗斯台德酸催化工艺。产物芳基酯可以转化为有用的衍生物，例如对映体富集的醇和羧酸。

  DOI：

  10.1021/ja0506152
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 、 2-苯基-1-丁烯-1-酮 在 (S)-5-isopropyl-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,6-dihydrooxazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2-tert-butylphenyl 2-phenylbutanoate 、 2-(叔丁基)苯基(S)-2-苯基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾介导的苯酚对不对称烷基芳基烯酮的对映选择性加成

  摘要：

  手性N-杂环卡宾（NHC）介导将2-苯基苯酚对映选择性加成到不对称的烷基芳基烯酮中，从而提供具有良好对映体控制水平的ee-烷基-α-芳酸衍生物（最高ee达84％）。在NHC促进的酯化反应中使用2-苯基苯酚和二氢苯酚，使用衍生自焦谷氨酸的三唑鎓预催化剂观察到对映体立体化学结果，这与这些过程中起作用的独特机理相符。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900538