[(1R,2S)-2-Hydroxy-1-((S)-1-hydroxy-ethyl)-4-oxo-butyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 201158-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(1R,2S)-2-Hydroxy-1-((S)-1-hydroxy-ethyl)-4-oxo-butyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 201158-47-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: DGMPTQKPDVJUTP-QTJFZDIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-Hydroxy-1-((S)-1-hydroxy-ethyl)-4-oxo-butyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 甲酸铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3S,4S,6R)-3-amino-6-methoxy-2-methyloxan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成甲基α-酮达莫胺，烯二炔抗肿瘤抗生素酮达西丁生色团的碳水化合物部分

  摘要：

  由d-苏氨酸合成了烯二炔抗肿瘤抗生素kedarcidin发色团的碳水化合物部分-甲基α-kedarosaminide（9）。立体选择性还原衍生自苏氨酸的烯丙基酮5是合成中的关键步骤，这是通过使用Me 4 NBH（OAc）3进行分子内氢化物传递来实现的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85046-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-3-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)hept-6-en-2,4-diol 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 [(1R,2S)-2-Hydroxy-1-((S)-1-hydroxy-ethyl)-4-oxo-butyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成甲基α-酮达莫胺，烯二炔抗肿瘤抗生素酮达西丁生色团的碳水化合物部分

  摘要：

  由d-苏氨酸合成了烯二炔抗肿瘤抗生素kedarcidin发色团的碳水化合物部分-甲基α-kedarosaminide（9）。立体选择性还原衍生自苏氨酸的烯丙基酮5是合成中的关键步骤，这是通过使用Me 4 NBH（OAc）3进行分子内氢化物传递来实现的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85046-1