benzyl N-[(1R)-1-[5-[[2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-1,2-thiazol-3-yl]ethyl]carbamate | 893444-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(1R)-1-[5-[[2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-1,2-thiazol-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 893444-30-9
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₄O₃S
• 分子量: 464.468
• InChiKey: GMJSTWIFHTYZQQ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(1R)-1-[5-[[2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-1,2-thiazol-3-yl]ethyl]carbamate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到benzyl N-[(1R)-1-[5-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,2-thiazol-3-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65703

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1R)-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]-1,2-thiazole-5-carboxylic acid 、 3,4-二胺基苄氧基三氟化物 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以62%的产率得到benzyl N-[(1R)-1-[5-[[2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-1,2-thiazol-3-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65703

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7767687B2
  申请人：——

  公开号：US7767687B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• WO2006/65703
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——