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rac-tricarbonyl(η6-1-indanone)chromium | 57173-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-tricarbonyl(η6-1-indanone)chromium
英文别名
1-indanone chromium tricarbonyl;(+/-)-(indanone)Cr(CO)3;carbon monoxide;chromium;2,3-dihydroinden-1-one
rac-tricarbonyl(η6-1-indanone)chromium化学式
CAS
57173-76-9;12153-72-9;57130-51-5
化学式
C12H8CrO4
mdl
——
分子量
268.189
InChiKey
HUBYAVZLEVVUJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Ruthenium-catalyzed reduction of racemic tricarbonyl(η6-aryl ketone)chromium complexes using transfer hydrogenation: A simple alternative to the resolution of planar chiral organometallics
    作者:Cleber V. Ursini、Gilson H.M. Dias、J. Augusto R. Rodrigues
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.03.048
    日期:2005.7
    resulted in optically active syn-(R,S)-(η6-aryl alcohol)Cr(CO)3 and (R)-(η6-aryl ketone)Cr(CO)3 compounds in 31–97% ee. Reduction of racemic (η6-thiochroman-4-one)Cr(CO)3 with the catalyst precursor generated from (+)-norephedrine, instead of ()-ephedrine, inverted the configuration of the products obtained. Syn-(S,R)-(η6-thiochroman-4-ol)Cr(CO)3 and (S)-(η6-thiochroman-4-one)-Cr(CO)3 were isolated
    外消旋平面手性(η 6 -芳基酮)的Cr(CO)3个配合物(芳基酮= -1-二氢酮,1-四氢酮,4-苯并二氢吡喃酮和二氢苯并噻喃-4-酮)通过回流以Cr(CO)芳基酮制备在二丁醚和THF的10∶1混合物中得到6。有机属酮的通过转移氢化在含有KOH和催化剂前体的2-丙醇的减少,从将[RuCl产生2(η 6 -苯)] 2( - ) -麻黄碱,导致光学活性和顺- ([R ,小号) - (η 6 -芳基醇)的Cr(CO)3和(- [R )- (η 6 -芳基酮)的Cr(CO)在31–97%ee中包含3种化合物。外消旋的减少(η 6二氢苯并噻喃-4-酮)的Cr(CO)3与来自(+)所产生的催化剂前体-降麻黄碱代替( - ) -麻黄碱,反相获得的产物的结构。顺式- (小号,- [R )- (η 6二氢苯并噻喃-4-醇)的Cr(CO)3和(小号) - (η 6二氢苯并噻喃-4-酮)-Cr(CO)3分离的ee分别为49%和>
  • Indanetricarbonylchromium: the effects of 1-syn- and 1-anti substituents on the regioselectivity of nucleophilic addition. Crystal structures of 1-syn- and 1-anti- methoxyindanetricarbonylchromium
    作者:Bengt Ohlsson、Christina Ullenius、Susan Jagner、Chantal Grivet、Eric Wenger、E.Peter Kündig
    DOI:10.1016/0022-328x(89)87025-1
    日期:1989.4
    indanes have been prepared by thermolysis of Cr(CO)6 or by arene exchange with naphthalene-Cr(CO)3 (3). The regioselectivity of nucleophilic addition of α-nitrile carbon nucleophiles to syn and anti 1-R-indane Cr(CO)3 complexes (R = OMe 4, Me 10) has been investigated and compared with that of analogous reactions with indaneCr(CO)3 (1). The results of an X-ray study of syn- and anti-4 are presented. Nucleophilic
    通过热解Cr(CO)6或与-Cr(CO)3(3)进行芳烃交换,已经制备了一系列一系列的1-取代的茚满非对映异构的顺式和反式Cr(CO)3配合物。研究了α-腈碳亲核试剂对顺式和反1-R-茚满Cr(CO)3配合物(R = OMe 4,Me 10)亲核加成的区域选择性,并将其与茚满Cr(CO)的类似反应进行了比较。3(1)。X射线合成和抗X射线研究的结果-提出了4个。已显示亲核性添加物对苄基取代基和亲核试剂的空间和电子效应敏感。当将反应混合物加热至0℃时,区域异构的环己二烯基中间体发生平衡。
  • Hypervalent iodine oxidation of chromium tricarbonyl complexes of benzocycloalkanones and acetophenone
    作者:Robert M. Moriarty、Steven G. Engerer、Om Prakash、Indra Prakash、Udai S. Gill、Wade A. Freeman
    DOI:10.1039/c39850001715
    日期:——
    Hypervalent iodine oxidation of the title compounds occurs stereoselectively and regiospecifically to yield the Cr(CO)3 complex of the derived α-hydroxy dimethyl acetal.
    标题化合物的高价氧化发生立体选择性和区域特异性反应,生成衍生的α-羟基二甲基乙缩醛的Cr(CO)3络合物。
  • Enantioselective microbial reduction of transition-metal-complexed aromatic ketones
    作者:Jeannine Gillois、Didier Buisson、Robert Azerad、G�rard Jaouen
    DOI:10.1039/c39880001224
    日期:——
    Several examples of reduction of Cr(CO3)-complexed aromatic ketones by baker's yeast show that, in some instances, this methodology improves the velocity of reduction, increases enantiomeric excess, and even allows kinetic resolution of planar chiral complexes.
    面包酵母还原Cr(CO 3)络合的芳香酮的几个例子表明,在某些情况下,这种方法可以提高还原速度,增加对映体过量,甚至可以动力学拆分平面手性络合物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.7, page 258 - 289
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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