(S)-5-(3-trifluoromethylphenyl)furan-2-carboxylic acid [2-cyclohexyl-1-(2-hydroxyethylcarbamoyl)ethyl]amide | 768366-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-(3-trifluoromethylphenyl)furan-2-carboxylic acid [2-cyclohexyl-1-(2-hydroxyethylcarbamoyl)ethyl]amide
• 英文别名: (s)-5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid [2-cyclohexyl-1-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-ethyl]-amide；N-[(2S)-3-cyclohexyl-1-(2-hydroxyethylamino)-1-oxopropan-2-yl]-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 768366-84-3
• 化学式: C₂₃H₂₇F₃N₂O₄
• 分子量: 452.474
• InChiKey: JHNMQRTUPDECLI-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(3-trifluoromethylphenyl)furan-2-carboxylic acid [2-cyclohexyl-1-(2-hydroxyethylcarbamoyl)ethyl]amide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(S)-N-(3-cyclohexyl-1-oxo-1-((2-oxoethyl)amino)propan-2-yl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cathepsin S

  摘要：

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。

  公开号：

  US20040198780A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[3-(三氟甲基)苯基]-2-糠酸 、 (S)-2-Amino-3-cyclohexyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-propionamide 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以64%的产率得到(S)-5-(3-trifluoromethylphenyl)furan-2-carboxylic acid [2-cyclohexyl-1-(2-hydroxyethylcarbamoyl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cathepsin S

  摘要：

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。

  公开号：

  US20040198780A1

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040198780A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme (e.g., cathespin K). The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。