methyl (Z)-6-chloro-8-hydroxyoct-6-enoate | 77131-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-6-chloro-8-hydroxyoct-6-enoate
• CAS: 77131-31-8
• 化学式: C₉H₁₅ClO₃
• 分子量: 206.669
• InChiKey: MEUCCGBNRHTAEB-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基6-庚炔酸酯 、 聚合甲醛 、 三氯化铝 、 三甲基铝 生成 methyl (Z)-6-chloro-8-hydroxyoct-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  RODIUI D. J.; SNIDER B. B., TETRAHEDRON, 1980, 21, NO 40, 3857-3860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimethylaluminum halide induced reactions of formaldehyde with alkynes. Synthesis of α-allenic alcohols and Z-3-chloroallylic alcohols
  作者：David J. Rodini、Barry B. Snider

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80199-7

  日期：1980.1

  The CH2O·Me2AlCl complex reacts with terminal alkynes to give α-allenic alcohols via a formal ene reaction and Z-3-chloroallylic alcohols via a stereospecifically syn Friedel-Crafts addition.

  CH 2 O·Me 2 AlCl配合物与末端炔烃反应，通过形式烯反应生成α-烯醇，Z --3-氯代烯丙基醇通过立体特异性合成Friedel-Crafts加成反应。