2-methylpropyl (2R,3R)-2-(furan-2-yl)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)-4-oxoazetidine-1-carboxylate | 906482-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-methylpropyl (2R,3R)-2-(furan-2-yl)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)-4-oxoazetidine-1-carboxylate
• CAS: 906482-04-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆
• 分子量: 325.362
• InChiKey: XCGFPPBEPGJALS-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpropyl (2R,3R)-2-(furan-2-yl)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)-4-oxoazetidine-1-carboxylate 、 10-cyclopropylformyl-7-triethylsilylbaccatin III 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-12-(cyclopropanecarbonyloxy)-15-[(2R,3R)-3-(furan-2-yl)-2-(2-methoxypropan-2-yloxy)-3-(2-methylpropoxycarbonylamino)propanoyl]oxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  C10 cyclopropyl ester substituted taxane compositions

  摘要：

  在C10处具有环丙基酯基团、在C9处具有酮基团、在C7处具有羟基基团、在C3'处具有2-呋喃基团和在C3'处具有异丁氧羰基基团的紫杉醇类化合物。

  公开号：

  US20060189679A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-(furan-2-yl)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)azetidin-2-one 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 作用下， 生成 2-methylpropyl (2R,3R)-2-(furan-2-yl)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)-4-oxoazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C10 cyclopropyl ester substituted taxane compositions

  摘要：

  在C10处具有环丙基酯基团、在C9处具有酮基团、在C7处具有羟基基团、在C3'处具有2-呋喃基团和在C3'处具有异丁氧羰基基团的紫杉醇类化合物。

  公开号：

  US20060189679A1

文献信息

• C10 cyclopropyl ester substituted taxane compositions
  申请人：Holton A. Robert

  公开号：US20060189679A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Compositions comprising a taxane having a cyclopropyl ester substituent at C10, a keto substituent at C9, a hydroxy substituent at C7, a 2-furyl substituent at C3′ and an isobutoxycarbamate substituent at C3′.

  在C10处具有环丙基酯基团、在C9处具有酮基团、在C7处具有羟基基团、在C3'处具有2-呋喃基团和在C3'处具有异丁氧羰基基团的紫杉醇类化合物。