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Boc-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Glu(OBzl)-Ala-Phe-NH2
Boc-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Glu(OBzl)-Ala-Phe-NH2 | 111854-58-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机聚合物
-
多肽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Glu(OBzl)-Ala-Phe-NH2
英文别名
——
CAS
111854-58-1
化学式
C
77
H
105
N
15
O
20
mdl
——
分子量
1560.77
InChiKey
JUVOMKFGFMUTHG-ZMCWLRCQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
Boc-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Glu(OBzl)-Ala-Phe-NH2
在
苯甲醚
、
三氟乙酸
作用下, 反应 1.0h, 生成 Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Glu(OBzl)-Ala-Phe-NH2
参考文献:
名称:
合成一个37个残基的肽酰胺,该肽酰胺对应于大鼠降钙素基因相关肽(α-rCGRP)的α-形式的整个氨基酸序列。
摘要:
采用传统的溶液法合成了与大鼠降钙素基因相关肽(α-rCGRP)的整个氨基酸序列相对应的七胜肽酰胺。用 1 M 三氟甲磺酸-硫代苯甲醚-三氟乙酸去除所有保护基团,然后对去保护基团的肽进行氧化反应以形成分子内二硫键。经 Sephadex G-50 凝胶过滤纯化后,再经反相高效液相色谱纯化,就得到了高度纯化的合成 α-rCGRP 样品。在抑制合成人甲状旁腺激素(1-34)刺激的骨 45Ca 释放方面,合成 α-rCGRP 与合成人 CGRP 具有同样的活性。
DOI:
10.1248/cpb.35.60
作为产物:
描述:
Boc-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-N3 、 Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Glu(OBzl)-Ala-Phe-NH2 在
N-甲基吗啉
、
三乙胺
作用下, 以
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
Boc-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Glu(OBzl)-Ala-Phe-NH2
参考文献:
名称:
合成一个37个残基的肽酰胺,该肽酰胺对应于大鼠降钙素基因相关肽(α-rCGRP)的α-形式的整个氨基酸序列。
摘要:
采用传统的溶液法合成了与大鼠降钙素基因相关肽(α-rCGRP)的整个氨基酸序列相对应的七胜肽酰胺。用 1 M 三氟甲磺酸-硫代苯甲醚-三氟乙酸去除所有保护基团,然后对去保护基团的肽进行氧化反应以形成分子内二硫键。经 Sephadex G-50 凝胶过滤纯化后,再经反相高效液相色谱纯化,就得到了高度纯化的合成 α-rCGRP 样品。在抑制合成人甲状旁腺激素(1-34)刺激的骨 45Ca 释放方面,合成 α-rCGRP 与合成人 CGRP 具有同样的活性。
DOI:
10.1248/cpb.35.60
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