3-环戊基苯甲酸甲酯 | 1041642-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-环戊基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-cyclopentylbenzoate
• CAS: 1041642-15-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: PGMKFYDKJGDQSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环戊基苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100 %的产率得到3-cyclopentyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种作为BTK抑制剂的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种作为BTK抑制剂的化合物及其制备方法和应用；该化合物具有式I所示的结构，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、药学上可接受的水合物、溶剂化物或盐；其中，R1选自取代或非取代的C1‑C8烷基，取代或非取代的C3‑C10环烷基，取代或非取代的C1‑C8杂烷基，取代或非取代的3至10元杂环烷基，或，取代或非取代的芳基或杂环芳基；R3选自取代或非取代的芳基，或，取代或非取代的吡啶基；A、B独立地选自C、O、N、酰胺基或S；n为0、1、2、3或4；m为0、1或2。该化合物可用作BTK蛋白质激酶抑制剂，对BTK有较强的抑制性，且具有良好的药代动力学性质及血脑屏障透过率，有很好的应用前景。

  公开号：

  CN116554102A
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷三氟硼酸钾 、 3-溴苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以82 %的产率得到3-环戊基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种作为BTK抑制剂的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种作为BTK抑制剂的化合物及其制备方法和应用；该化合物具有式I所示的结构，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、药学上可接受的水合物、溶剂化物或盐；其中，R1选自取代或非取代的C1‑C8烷基，取代或非取代的C3‑C10环烷基，取代或非取代的C1‑C8杂烷基，取代或非取代的3至10元杂环烷基，或，取代或非取代的芳基或杂环芳基；R3选自取代或非取代的芳基，或，取代或非取代的吡啶基；A、B独立地选自C、O、N、酰胺基或S；n为0、1、2、3或4；m为0、1或2。该化合物可用作BTK蛋白质激酶抑制剂，对BTK有较强的抑制性，且具有良好的药代动力学性质及血脑屏障透过率，有很好的应用前景。

  公开号：

  CN116554102A

文献信息

• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20070167426A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Efficient Cross-Coupling of Secondary Alkyltrifluoroborates with Aryl Chlorides—Reaction Discovery Using Parallel Microscale Experimentation
  作者：Spencer D. Dreher、Peter G. Dormer、Deidre L. Sandrock、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/ja8031423

  日期：2008.7.1

  Microscale parallel experimentation was used to discover three catalyst systems capable of coupling secondary organotrifluoroborates with sterically and electronically demanding aryl chlorides and bromides. The ensuing results represent the first comprehensive study of alkylboron coupling to aryl chlorides and, in particular, using secondary alkylboron partners. A ligand-dependent beta-hydride elimination/reinsertion mechanism was implicated in the cross-coupling of more hindered substrates, leading to isomeric mixtures of coupled products in some cases.
• US7638513B2
  申请人：——

  公开号：US7638513B2

  公开（公告）日：2009-12-29
• US7652020B2
  申请人：——

  公开号：US7652020B2

  公开（公告）日：2010-01-26