4-[4-methoxy-3-[1-(3-phenyl-2-propenyl)oxyphenyl]]-2-pyrrolidone | 514215-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-[4-methoxy-3-[1-(3-phenyl-2-propenyl)oxyphenyl]]-2-pyrrolidone
• 英文别名: 4-(3-Cinnamyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidone；4-[4-methoxy-3-(3-phenylprop-2-enoxy)phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 514215-41-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: QBMARBADXRLZJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-pyrrolidin-2-one 、 肉桂醇 、 三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以the same work-up procedure as in Example 1 yields 70 mg (70%) of 4-(3-cinnamyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidone的产率得到4-[4-methoxy-3-[1-(3-phenyl-2-propenyl)oxyphenyl]]-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS

  摘要：

  选择性PDE4抑制是通过4-(取代苯基)-2-吡咯酮化合物实现的。与类似rolipram的化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类别的PDE方面表现出选择性。本发明的化合物的公式为I：其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US20090176799A1

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Ruiping Liu

  公开号：US20050272803A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Selective PDE4 inhibition is achieved by 4-(substituted-phenyl)-2-pyrrolidinone compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds like rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs. The compounds of the present invention are of formula I: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein.

  选择性PDE4抑制可通过4-(取代苯基)-2-吡咯烷酮化合物实现。这些化合物相对于类似于洛利普兰的化合物表现出改进的PDE4抑制作用，并显示出对其他类别的PDE抑制的选择性。本发明的化合物的公式为I：其中R1、R2和R3如本文所定义。