ethyl 3-phenyl-3-[6-(tert-butoxycarbonylmethoxy)indol-3-yl]propionate | 354822-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-phenyl-3-[6-(tert-butoxycarbonylmethoxy)indol-3-yl]propionate
• 英文别名: ethyl 3-[6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-1H-indol-3-yl]-3-phenylpropanoate
• CAS: 354822-71-2
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅
• 分子量: 423.509
• InChiKey: WRJMOZMWVWTXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-3-[6-(tert-butoxycarbonylmethoxy)indol-3-yl]propionate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-phenyl-3-(6-carboxymethoxyindol-3-yl)-propionate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-yl derivatives

  摘要：

  通用公式I的Indol-3-基衍生物 其中A、B、X、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、n和m的定义如专利权要求 1， 以及它们的生理上可接受的盐或溶剂是整合素抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、风湿性关节炎、黄斑变性疾病、糖尿病视网膜病变、感染以及血管成形术后再狭窄或由血管生成维持或传播的病理过程。

  公开号：

  US20030045728A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-3-(6-hydroxy-indol-3-yl)propionate 、 、 溴乙酸叔丁酯 、 potassium carbonate 、 Toluene acetone 在 crude product 、 silica gel 、 Toluene acetone 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以giving ethyl 3-phenyl-3-[6-(tert-butoxycarbonylmethoxy)indol-3-yl]propionate的产率得到ethyl 3-phenyl-3-[6-(tert-butoxycarbonylmethoxy)indol-3-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-yl derivatives

  摘要：

  公式I中的Indol-3-yl衍生物，其中A，B，X，R1，R2，R3，R4，R5，n和m的定义如专利权要求书1所述，它们的生理学上可接受的盐或溶剂可以作为整合素抑制剂使用，用于对抗血栓形成，心肌梗死，冠心病，动脉硬化，炎症，肿瘤，骨质疏松症，风湿性关节炎，黄斑变性疾病，糖尿病视网膜病变，感染和血管生成维持或传播的病理过程中的再狭窄。

  公开号：

  US06743810B2

文献信息

• INDOL-3-YL-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS INTEGRIN-INHIBITOREN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1254133B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• US6743810B2
  申请人：——

  公开号：US6743810B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• [DE] INDOL-3-YL-DERIVATE<br/>[EN] INDOL-3-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOL-3-YL
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2001058893A2

  公开（公告）日：2001-08-16

  Indol-3-yl-Derivate der allgemeinen Formel (I), worin A, B, X, R?1, R2, R3, R4, R5¿, n oder m die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze oder Solvate sind Integrininhibitoren und können zur Bekämpfung von Thrombosen, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, Entzündungen, Tumoren, Osteoporose, rheumatischer Arthritis, makularer degenerativer Krankheit, diabetischer Retinopathie, Infektionen und Restenose nach Angioplastie oder bei pathologischen Vorgängen, die durch Angiogenese unterhalten oder propagiert werden, eingesetzt werden.