1-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl) prop-2-en-1-one | 35597-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl) prop-2-en-1-one
• 英文别名: p-Fluor-3-(2-pyridyl)-acrylophenon；1-(4-fluoro-phenyl)-3-pyridin-2-yl-propenone；1-(4-Fluorophenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 35597-85-4
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: NHESSXJOMLHDOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  372.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl) prop-2-en-1-one 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[4-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl]-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino] acetamide
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4-三唑棒状嘧啶化合物的合成、抗菌、抗结核、抗疟和抗原生动物研究

  摘要：

  三唑类作为抗真菌剂而闻名。伊曲康唑和氟康唑是市场上抗真菌药物的最佳例子，它们由活性三唑部分组成。嘧啶也是具有多种生物活性的生物活性分子。努力合成嘧啶棒状三唑以增强生物活性。合成新的活性嘧啶棒状三唑生物分子并评估这些新产品作为抗菌剂、抗结核药、抗疟药和抗原虫药的更好药物潜力，N-[4-（取代苯基）-6-（取代芳基）嘧啶-2-基]-2​​-[(4H-1,2,4-三唑-4-基)氨基]乙酰胺(3A-J)采用环合、缩合、纯化、结晶等不同方法合成。新合成的化合物通过 IR 表征，1H NMR、13 C NMR 和质谱分析并筛选了抗菌、抗真菌、抗结核、抗疟和抗原生动物活性。这些化合物满足了生物活性反应和简单的合成方法。

  DOI：

  10.2174/1570178617999201001153113
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl) prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的1-氮杂双环烷烃，一类新的非鸦片类抗伤害感受药。

  摘要：

  2-取代的1-氮杂双环烷烃（3-和5-芳基氢化吲哚嗪2和11、3-环己基氢化吲哚嗪12、4-芳基氢喹嗪13和3-芳基六氢吡咯嗪14）构成了一类新的非鸦片类抗伤害感受药。这些化合物在小鼠腹部收缩试验中显示出活性，许多在小鼠甩尾试验中具有活性。反式-3-（2-溴苯基）八氢吲哚嗪（2a）不与阿片受体结合，也不影响花生四烯酸的代谢。通过1-芳基-3-（2-吡啶基）-2-丙烯-1-酮的催化氢化制备3-Aryloctahydroindolizinesnes。确定了（-）-2a的X射线晶体结构，并将绝对立体化学指定为3-R，8a-R。

  DOI：

  10.1021/jm00093a019

文献信息

• Design, synthesis, molecular modeling, and ADMET studies of some pyrazoline derivatives as shikimate kinase inhibitors
  作者：Jainey P. James、K. Ishwar Bhat、Uttam A. More、Shrinivas D. Joshi

  DOI：10.1007/s00044-017-2081-9

  日期：2018.2

  structures have been characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectral and elemental analysis. The novel compounds were designed as Mycobacterium tuberculosis shikimate kinase (MtSK) inhibitors based on docking studies using Sybyl-X 2.0 software. In silico ADMET predictions revealed that all compounds had minimal toxic effects and had good absorption as well as solubility characteristics. Thus these

  合成了一系列吡唑啉衍生物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对它们的结构进行了表征。该新化合物被设计为结核分枝杆菌iki酸酯激酶（MtSK）抑制剂基于使用Sybyl-X 2.0软件的对接研究。在计算机模拟中ADMET的预测表明，所有化合物均具有最小的毒性作用，并具有良好的吸收性和溶解性。因此，这些化合物可作为开发新的抗结核药物的潜在先导化合物。在测试的化合物4c，5b和6a中，它们显示出有希望的抗结核活性。另外，还使用色氨酸蓝排除法评估了某些化合物对EAC细胞系的细胞毒活性。
• Sachchar; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 2, p. 142 - 146
  作者：Sachchar、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and in vitro antimicrobial activity of fused pyridine-pyrimidine hybrids
  作者：Desai, Nisheeth C.、Khasiya, Ashvinkumar G.

  DOI：10.56042/ijc.v61i6.59339

  日期：——
• [EN] IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1992012154A1

  公开（公告）日：1992-07-23

  (EN) Imidazotriazine derivatives of formula (I), wherein R1 is hydrogen, lower alkyl or acyl, R2 is hydrogen, or acyl, R3 is aryl which may have suitable substituent(s), etc., and R4 is heterocyclic group which may have suitable substituent(s), heterocyclicalkyl, heterocyclicsulfinyl or heterocyclicthio with interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor (TNF) inhibitory activities.(FR) Dérivés d'immidazotriazine de formule (I), dans laquelle R1 représente hydrogène, alkyle inférieur ou acyle, R2 représente hydrogène ou acyle, R3 représente aryle pouvant avoir un ou des substituant(s) adéquats, etc., et R4 représente un groupe hétérocyclique pouvant avoir un ou des substituant(s) adéquats, alkyle hétérocyclique, sulfinyle hétérocyclique ou thio hétérocyclique. Lesdits dérivés présentent une activité inhibitrice de l'interleukine 1 (IL-1) et du facteur de nécrose tumorale (TNF).