tert-butyl [(3S)-1-({2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}sulfonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate | 1105070-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl [(3S)-1-({2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}sulfonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-[2-(2-fluoro-4-iodoanilino)thieno[2,3-b]pyridin-3-yl]sulfonylpyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1105070-89-0
• 化学式: C₂₂H₂₄FIN₄O₄S₂
• 分子量: 618.492
• InChiKey: ZCTBUJLBVONGJN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(3S)-1-({2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}sulfonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到(3-{[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]sulfonyl}thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(2-fluoro-4-iodophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE MEC

  摘要：

  一系列在2-位置被取代苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，作为选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛条件方面。

  公开号：

  WO2009013462A1
• 作为产物：
  描述：

  pentafluorophenyl 2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-sulfonate 、 (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到tert-butyl [(3S)-1-({2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}sulfonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE MEC

  摘要：

  一系列在2-位置被取代苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，作为选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛条件方面。

  公开号：

  WO2009013462A1