摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

rac-6-[5-(2-hydroxy-ethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-4-(4-methoxy-benzyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one | 1184303-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-6-[5-(2-hydroxy-ethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-4-(4-methoxy-benzyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
英文别名
6-[5-(2-Hydroxyethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
rac-6-[5-(2-hydroxy-ethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-4-(4-methoxy-benzyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one化学式
CAS
1184303-42-1
化学式
C20H21N3O6
mdl
——
分子量
399.403
InChiKey
XUHPBJVDHMJXNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009104159A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R1, R1b, A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.
    这项发明涉及到式(I)中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物,这些化合物的药学上可接受的盐,以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。
  • AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20100331318A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R 1 represents H or F; U represents CH 2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH 2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH—) p —NH—(CH 2 ) q — wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH 2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z 0 , Z 1 and Z 2 each represent CH, or Z 0 and Z 1 each represent CH and Z 2 represents N, or Z 0 represents CH, Z 1 represents N and Z 2 represents CH or N, or Z 0 represents N and Z 1 and Z 2 each represent CH; and to salts of such compounds.
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物,其中n为0或1;R1代表H或F;U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH;“-----”是一个键或不存在;V代表CH或N,当“-----”是一个键时,或 或NH,当“-----”不存在时;W代表CH或N;A代表—(CH—)p—NH—( )q—,其中p为1,q为1或2,或者,如果U代表 且n为1,则p也可以为0,q则为2;G代表以下组之一,其中Z代表N或CH,Q代表O或S;Z0、Z1和Z2分别代表CH,或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N,或Z0代表CH,Z1代表N且Z2代表CH或N,或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH;以及这些化合物的盐。
  • [EN] TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE TRICYCLIQUE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010041194A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein “-----” is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if “-----” is a bond, may also be alkoxy; R 1 is notably H or halogen; U is CH or N when “-----” is a bond, or, if “-----” is absent, U is CH 2, NH or NR 9; R 2 is H, alkylcarbonyl or –CH 2 -R 3; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or -(CH 2 ) q -NR 7 R 8, q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is -(CH 2 ) p -, -CH 2 CH 2 CH(OH)- or -COCH 2 CH(OH)-; G is substituted phenyl or G 1 or G 2, wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1, Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is -CH 2 CH 2 CH(OH)- or -COCH 2 CH(OH)-, and n is 0, 1 or 2 when A is -(CH 2 ) p -, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中“-----”是键或不存在,V是CH,CR 6或N; R 0是H或如果“-----”是键,则也可以是烷氧基; R 1主要是H或卤素; 当“-----”是键时,U是CH或N,或者如果“-----”不存在,则U是CH 2,NH或NR 9; R 2是H,烷基羰基或-CH 2 -R 3; R 3是H,烷基或羟基烷基; R 4是H或如果n不为0且R 5为H,则也可以是OH; R 5是H,烷基,羟基烷基,基烷基,烷氧基烷基,羧基或烷氧羰基; R 6是羟基烷基,羧基,烷氧羰基或-(CH 2 ) q -NR 7 R 8,其中q为1、2或3,且R 7和R 8中的每一个独立地是H或烷基,或R 7和R 8与携带它们的N原子形成一个环; R 9是烷基或羟基烷基; A是-(CH 2 ) p-,-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-; G是取代苯基或G 1或G 2,其中Q是O或S,X是CH或N; Y 1、Y 2和Y 3每个可以是CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-时,n为0,当A为-(CH 2 ) p-,p为1、2、3或4时,n为0、1或2,但n和p的总和为2、3或4; 以及这些化合物的盐。
  • TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20110195961A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if is a bond, may also be alkoxy; R 1 is notably H or halogen; U is CH or N when is a bond, or, if is absent, U is CH 2 , NH or NR 9 ; R 2 is H, alkylcarbonyl or —CH 2 —R 3 ; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH 2 ) q —NR 7 R 8 , q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH 2 ) p —, —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—; G is substituted phenyl or G 1 or G 2 wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1 , Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH 2 ) p —, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.
    该发明涉及式I的抗菌化合物,其中: - 当V为CH或N时,U为CH或N,R1为H或卤素,R2为H、烷基羰基或—CH2—R3,R3为H或烷基羟基,R4为H或OH(当n不为0且R5为H时),R5为H、烷基、羟基烷基、基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基,R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—( )q—NR7R8,其中q为1、2或3,且R7和R8各自独立地为H或烷基,或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环; - 当V为CR6时,U为 、NH或NR9,R0为H或烷氧基,R1为H或卤素,R2为H、烷基羰基或— —R3,R3为H或烷基羟基,R4为H或OH(当n不为0且R5为H时),R5为H、烷基、羟基烷基、基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基,R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—( )q—NR7R8,其中q为1、2或3,且R7和R8各自独立地为H或烷基,或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环; - 当V为一条键时,U为CH或N,R0为H或烷氧基,R1为H或卤素,R2为H、烷基羰基或— —R3,R3为H或烷基羟基,R4为H或OH(当n不为0且R5为H时),R5为H、烷基、羟基烷基、基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基,R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—( )q—NR7R8,其中q为1、2或3,且R7和R8各自独立地为H或烷基,或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环;A为—( )p—、— CH(OH)—或—CO CH(OH)—,G为取代苯基或G1或G2,其中Q为O或S,X为CH或N,Y1、Y2和Y3各自可以为CH或N;n当A为— CH(OH)—或—CO CH(OH)—时为0,当A为—( )p—时,n为0、1或2,p为1、2、3或4,但n和p的和必须为2、3或4;以及这些化合物的盐。
  • OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20100331308A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R 1 , R 1b , A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.
    本发明涉及化合物(I)的公式,其中U,V,W,R1,R1b,A和G如描述中所定义,以及这些化合物的药学上可接受的盐,以及使用这些化合物制造预防或治疗细菌感染的药物。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯