3-苯基丙基2-苯乙酸酯 | 122-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基丙基2-苯乙酸酯
• 中文别名: 3-苯丙基苯乙酸
• 英文名称: 3-phenylpropyl 2-phenylacetate
• 英文别名: phenyl-acetic acid-(3-phenyl-propyl ester)；Phenyl-essigsaeure-(3-phenyl-propylester)；3-phenylpropyl phenylacetate；Phenylessigsaeure-γ-phenylpropylester
• CAS: 122-44-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: KBXZBPLAQDTVAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.481 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 在 potassium fluoride 、 potassium phosphate 、 5,5’-bis(diphenylphosphino)-4,4’-bi-1,3-benzodioxole 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 40.0~80.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 3-苯基丙基2-苯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  多功能α-(甲硅烷基)乙酸酯的羰基化合成及其多种转化

  摘要：

  α-(甲硅烷基)乙酸酯是一类稳定且多功能的有机硅化合物，其中可以利用硅固有的多样性通过掩蔽碳负离子、碳亲核试剂、碳中心自由基中间体和硅亲电子试剂来释放反应性。因此，开发新的制备方法非常重要且有吸引力。在此，我们开发了一种有效的羰基化合成多功能α-(甲硅烷基)乙酸酯的方法。该反应操作简单，条件温和，底物范围广，官能团耐受性好。制备的α-(甲硅烷基)乙酸酯在一系列转化中表现出优异的反应活性，突出了该策略的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2024.115568

文献信息

• A Facile and Efficient One-Step Conversion of Alcohol Triphenylmethyl Ethers to the Corresponding Acetates
  作者：Takeshi Oriyama、Kumiko Kobayashi、Tsutomu Watahiki

  DOI：10.1055/s-2003-37641

  日期：——

  Alcohol triphenylmethyl (trityl) ethers were readily and efficiently transformed into the corresponding acetates by reaction with acetyl bromide. Triphenylmethyl ethers can also be transformed into the corresponding substituted acetates in high yields by the use of various substituted acetyl chlorides combined with sodium iodide.

  醇三苯甲基（三苯甲基）醚通过与乙酰溴反应容易且有效地转化为相应的乙酸酯。通过使用各种取代的乙酰氯与碘化钠结合，三苯甲基醚也可以高产率地转化为相应的取代乙酸酯。
• Carbene Radicals in Cobalt(II)-Porphyrin-Catalysed Carbene Carbonylation Reactions; A Catalytic Approach to Ketenes
  作者：Nanda D. Paul、Andrei Chirila、Hongjian Lu、X. Peter Zhang、Bas de Bruin

  DOI：10.1002/chem.201301731

  日期：2013.9.23

  One‐pot radicals: Cobalt(III)–carbene radicals, generated by metallo‐radical activation of diazo compounds and N‐tosylhydrazone sodium salts with cobalt(II) complexes of porphyrins, readily undergo radical addition to carbon monoxide, allowing the catalytic production of ketenes. These ketenes subsequently react with various amines, alcohols and imines in one‐pot tandem transformations to produce differently

  一锅自由基：钴（III）-卡宾自由基，由重氮化合物和N-甲苯磺酰腙钠盐与卟啉的钴（II）络合物的金属自由基活化产生，容易与一氧化碳发生自由基加成，从而催化生产酮。这些乙烯酮随后与各种胺、醇和亚胺在一锅串联转化中反应，以良好的分离产率生产不同取代的酰胺、酯和 β-内酰胺。
• 2-HALO-3-ETHYLBENZOTHIAZOLIUM SALTS AS REACTIVE COUPLING REAGENTS
  作者：Teruaki Mukaiyama、Ko Hojo

  DOI：10.1246/cl.1976.267

  日期：1976.3.5

  2-Halobenzothiazolium fluoroborate, when treated with a mixture of equimolar amounts of carboxylic acids and alcohols in the presence of base such as tertiary amines, gave the corresponding carboxylic esters in good yields.

  2-Halobenzothiazolium fluoroborate 与等摩尔量的羧酸和醇的混合物在叔胺等碱的存在下进行处理后，可以得到相应的羧酸酯，而且收率很高。
• MUKAIYAMA T.; HOJO K., CHEM. LETT., 1976, NO 3, 267-270
  作者：MUKAIYAMA T.、 HOJO K.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR IDENTIFYING LIGANDS OF ODORANT RECEPTORS
  申请人：Matsunami Hiroaki

  公开号：US20100248390A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compositions and methods for identifying odorant-odorant receptor interactions. In particular, the present invention relates to in silico methods for identifying odorant receptor-odorant interactions based on chemical and physical properties of odorant receptors and odorants.