(2-Iodophenyl)methyl 2-methylprop-2-enoate | 869303-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Iodophenyl)methyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 869303-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₂
• 分子量: 302.112
• InChiKey: JCYONYJAQDSRJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyldiphenylsilanecarboxylic acid 、 (2-Iodophenyl)methyl 2-methylprop-2-enoate 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 cesium fluoride 、 palladium dichloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以51 %的产率得到2-(4-methylisochroman-4-yl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的羰基化 Hiyama-Denmark 反应合成含芳基羰基的羟吲哚

  摘要：

  提出了一种钯催化的多米诺 Heck 环化/羰基化 Hiyama-Denmark 烯烃系芳基碘化物和甲硅烷基羧酸之间的交叉偶联反应。该反应在没有有毒一氧化碳 (CO) 气体的情况下进行得很好，并且具有良好的官能团耐受性，为含羰基羟吲哚提供了另一种途径。在这种转化中，甲硅烷基羧酸作为 CO 源和亲核试剂发挥双重作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02479

文献信息

• US7317058B2
  申请人：——

  公开号：US7317058B2

  公开（公告）日：2008-01-08
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Hiyama–Denmark Reaction toward the Synthesis of Aryl Carbonyl-Containing Oxindoles
  作者：Xiong Li、Xuemei Zhang、Baojian Xiong、Zhong Lian

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02479

  日期：——

  A palladium-catalyzed domino Heck cyclization/carbonylative Hiyama–Denmark cross-coupling reaction between alkene-tethered aryl iodides and silylcarboxylic acids is presented. This reaction proceeds well without toxic carbon monoxide (CO) gas and has good functional group tolerance, providing an alternative access to carbonyl-containing oxindoles. In this transformation, silylcarboxylic acids play

  提出了一种钯催化的多米诺 Heck 环化/羰基化 Hiyama-Denmark 烯烃系芳基碘化物和甲硅烷基羧酸之间的交叉偶联反应。该反应在没有有毒一氧化碳 (CO) 气体的情况下进行得很好，并且具有良好的官能团耐受性，为含羰基羟吲哚提供了另一种途径。在这种转化中，甲硅烷基羧酸作为 CO 源和亲核试剂发挥双重作用。