(E)-dimethyl 4-(naphthalen-2-yl(phenyl)methylene)-3-(prop-1-en-2-yl)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate | 1374685-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-dimethyl 4-(naphthalen-2-yl(phenyl)methylene)-3-(prop-1-en-2-yl)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1374685-88-7
• 化学式: C₂₉H₂₆O₄
• 分子量: 438.523
• InChiKey: RYTATGPBWVLPGZ-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-2-(3-(naphthalen-2-yl)prop-2-ynyl)malonate 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到(E)-dimethyl 4-(naphthalen-2-yl(phenyl)methylene)-3-(prop-1-en-2-yl)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙炔氧化氧化芳烃化

  摘要：

  在标题反应中有选择地获得乙烯基丙烯烯或交叉共轭三烯（参见方案）。建议了两种可能的机制来合理化不同类型产品的形成。对照实验表明，对苯醌（BQ）除起氧化剂作用外，还起着重要的配体作用。E = CO 2我。

  DOI：

  10.1002/anie.201107592